سلامتسرطان

سارکوم سینوویال (synovioma بدخیم): علل، علائم، درمان

سارکوم سینوویال - یک تومور بدخیم در بافت نرم. آن را از بافت تاندون، فاسیا، عضلات و غشاء سینوویال مفاصل بزرگ ایجاد می شود. روند پاتولوژیک منجر به آناپلاسیا سلول، اختلال در تمایز آنها. رشد تومور است که به سختی به درمان.

توصیف کلی از بیماری

سارکوم سینوویال است در مشخص شده است که هیچ کپسول. اگر شما تومور، داخل آن را قطع، شما می توانید تعداد زیادی از ترک و کیست را ببینید. با گذشت زمان، تومور به استخوان گسترش یابد، از بین بردن آنها.

از جمله سرطان رایج ترین، که علائم به اندازه کافی سریع برای بیماران در سنین 15 تا 20 سال هستند. و کف در این مورد نقش بازی نمی کند. تومور قادر به متاستاز تولید، که در ریه، غدد لنفاوی، استخوان در 5-8 سال پس از شروع بیماری پیدا شده است.

تشخیص چنین سرطان، که اولین علائم از یک میلیون به نظر می رسد ضعیف، تنها 3 نفر، به طوری که آسیب شناسی در نظر گرفته بسیار نادر است. تومور عمدتا در مفاصل زانو ترجمه شده است. به میزان کمتر آن است که در آرنج یا گردن شکل گرفته است.

سارکوم قادر پس از درمان عود است. و خطر به اندازه کافی بالا است. بارها و بارها او را در 1-3 سال به نظر می رسد. با پیشرفت بیماری بسیار به سرعت. علاوه بر این، از آن برای درمان دشوار است. حتی در مورد یک درمان به موقع و موفق از یک نتیجه مطلوب پیش بینی شده است بسیار نادر است. این بیماری موذی و تهاجمی است.

چرا تومور توسعه؟

سارکوم سینوویال می توان با چنین عوامل باعث:

  • تابش یا اشعه یونیزان.
  • مواد شیمیایی سرطان زا.
  • زمینه ژنتیکی.
  • درمان سرکوب کننده ایمنی دیگر بیماری های بدخیم.
  • آسیب.

به این بیماری است توسعه یافته نیست، برای از بین بردن این علل آن لازم است.

طبقه بندی بیماری

سارکوم سینوویال می توانید از انواع مختلف باشد. طبقه بندی بیماری را می توان با ساختار تومور انجام می شود:

  • دو فازی. وجود دارد تشکیل اپیتلیال و اجزای sarcomatous پیش سرطانی.
  • سارکوم سینوویال تک. این در ترکیب آن است که از یک نوع از سلول های غیر طبیعی: اپیتلیال یا sarcomatous.

تقسیم تومور به گونه های می و مورفولوژی آن:

  1. فیبر. سرطان متشکل از الیاف.
  2. Cellularity. در ساختار آن بافت غده ای در حال حاضر از که معمولا یک پاپیلومای و کیست رخ می دهد.

همچنین، قوام می تواند تورم سخت یا نرم تمایز قائل شود. یک طبقه بندی از ساختار میکروسکوپی تومور وجود دارد: gistioidnoe، غول، لیفی، آدنوماتوز، آلوئول یا مخلوط است.

نشانه zablevaniya

اگر بیمار از جمله سرطان توسعه، علائم آن عبارتند از:

  • درد ناگهانی در مفصل آسیب دیده.
  • نقض تحرک و عملکرد مشترک.
  • افزایش گره های لنفاوی منطقه ای است. این است با توجه به گسترش متاستاز.
  • خستگی.
  • افزایش قابل توجهی در درجه حرارت است.
  • تب.
  • مفصل آسیب دیده احساس می شود شکل گیری سخت و نرم.
  • کاهش وزن.

سارکوم سینوویال یک بیماری بسیار موذی است، به طوری که علائم بسیار اول - به مناسبت به یک دکتر مراجعه کنید است.

تشخیص آسیب شناسی

خیلی اوقات حتی پزشکان با تجربه به اشتباه در تشخیص، که می تواند به بدتر شدن سریع از وضعیت بیمار منجر شود. بررسی کامل شامل روش های مانند:

  • اشعه ایکس از مفاصل آسیب دیده است.
  • آنژیوگرافی عروق خونی.
  • تشخیص رادیونوکلئید برای تشخیص کوچکترین مراکز دسته سلول های بدخیم.
  • نئوپلاسم بافت بیوپسی.
  • ایالات متحده است.
  • CT یا MRI.
  • لاپاروسکوپی.
  • بررسی سیتولوژیک یک نمونه از تومور است.
  • رادیوگرافی قفسه سینه، که اجازه می دهد تا به منظور تعیین وجود متاستاز.
  • تجزیه و تحلیل ایمنی تومور.
  • آزمایش ژنتیک برای تشخیص تغییرات در کروموزوم دارند.

سینوویال مفصل زانو سارکوم رایج ترین نوع آسیب شناسی در میان تومورهای از این نوع است.

ویژگی های درمان

درمان هر بدخیمی باید طولانی و فشرده بود. آن را برای مراحل زیر درمان فراهم می کند:

  1. جراحی. در اینجا گره بدخیم است که در داخل بافت سالم برداشته شده است. که اطراف تومور در 2/4 سانتی متر یکی دیگر از سلول های طبیعی حذف شود. در برخی موارد، ممکن است لازم باشد برای برداشتن غدد لنفاوی و یا کل مشترک. برای بازگرداندن عملکرد مفصل، بیمار از عمل در مصنوعی پروتز تعویض مفصل انجام شده است.
  2. پرتو درمانی. این است که عمدتا در مورد استفاده اگر تومور در حال حاضر متاستاز. از جمله درمان اعمال می شود قبل از عمل و بعد از آن. در مورد اول، قرار گرفتن در معرض کمک می کند تا برای جلوگیری از رشد تومور و کاهش اندازه آن است. پس از جراحی، درمان در صورت تشخیص متاستاز انجام شده است. بیمار چندین دوره تابش بود که بین آن هستند اسلات وجود دارد نشان می دهد. درمان در مورد 4-6 ماه طول می کشد.
  3. درمان شیمیایی. در این روش درمان سارکوم سینوویال 3 مرحله است. برای درمان استفاده می شود داروهای مانند "آدریامایسین"، "carminomycin". یک درمان موثر می تواند مانند تنها در صورتی که تومور حساس به مواد مخدر، سیتواستتیک است.

درمان بیماری نمی تواند تضمین 100٪ که تومور دوباره ظاهر نمی دهد. اما غیر ممکن نیست برای تولید یک درمان است.

پیش بینی و پیشگیری

synovioma بدخیم در بسیاری از موارد پیش آگهی ضعیف است. شانس زنده ماندن بالا فقط آن دسته از بیمارانی که آسیب شناسی در مرحله اول توسعه تشخیص داده شد است. درصد در این مورد 80٪ است.

وحشتناک ترین است که در Sinovioma تک پیش بینی. واقعیت این است که هنگامی که آن را متاستاز در ریه ها تشکیل شود. تومور دوفازی متمایل به درمان موفقیت آمیز در نیمی از زمان.

این بیماری همراه با تشکیل سریع متاستاز، با این حال ظاهر از اولین علائم به به دکتر اجرا می شود. Sinovioma یکی از بیماری های مترقی خطرناک ترین، که هر سال تشخیص داده بیشتر در نظر گرفته. درمان است که همیشه قادر به به طور کامل بیمار از این بیماری ها خلاص شوید، اما چند اجازه خواهد داد که طولانی زندگی خود را.

طرح پیشگیری کننده، قادر به حصول اطمینان از توسعه پیشگیری، هیچ بیماری وجود دارد. اما کسانی که استعداد ژنتیکی، لازم هر سال به بررسی شود. اما حتی در سخت ترین شرایط باید امید را از دست دادن نیست، چرا که دارو در جا نمی زند. سالم ماندن!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.