سلامتسرطان

رابدومیوسارکوما جنینی: درمان، پروگنوز

رابدومیوسارکوما اشاره به یک شکل از سارکوم - سرطان بافت نرم، استخوان و بافت همبند. تومور به احتمال زیاد به در عضلات متصل به استخوان رخ می دهد. رابدومیوسارکوما - بدخیمی منشاء آن در عضلات اسکلتی. آنها در هر بخش از بدن و یا در مکان های مختلف شروع می شود.

میکروسکوپی در بزرگسالان رابدومیوسارکوما به شکل سلول های کشیده یا گرد عجیب و غریب. بیشتر از ویژگی های این تومور از دوران کودکی است.

انواع رابدومیوسارکوما

رابدومیوسارکوما از ساختار داخلی به نوع تقسیم می شوند:

1. سلول های رابدومیوسارکوما جنینی شامل گرد و دوکی شکل که سیتوپلاسم تحقیقات نشان می دهد که خطوط طولی یا عرضی. این نوع از رابدومیوسارکوما بیشتر اتفاق می افتد. به نظر می رسد رابدومیوسارکوما جنینی در کودکان و نوجوانان. این است که در گردن یا سر، واقع، بر دستگاه تناسلی در نازوفارنکس. حساسیت تومور به پرتو درمانی، اما در معرض ابتلا به عود سریع است.

2. رابدومیوسارکوما آلوئولار است از گروهی از سلول های گرد و بیضی شکل، که توسط سپتوم از بافت همبند احاطه تشکیل شده است. برای این نوع از تومور است که با ظاهر در پاها و یا اسلحه، شکم، سینه، مقعد و یا اندام تناسلی. اغلب می توان آن را در نوجوانان و بزرگسالان در اندام پیدا شده است. پیش آگهی ضعیف است.

3. ترکیب رابدومیوسارکوما پلئومورف - چند شکل دوک نخ ریسی شکل، روبان مانند، سلول های ستاره ای شکل تومور که ممکن است بر روی پا و یا دست مردم ظاهر می شود. به عنوان یک قاعده، رشد رابدومیوسارکوما به سرعت رخ می دهد و درد و اختلالات عملکردی ایجاد نمی کند. آن رخ می دهد تنها رگ. آنها اغلب از طریق پوست رشد می کنند و پوشش داده شده با زخم، تشکیل برجسته، تومور از خونریزی است.

عوامل خطر

در میان عوامل محیطی یافت به طوری که افزایش احتمال وقوع این تومور است. این از بسیاری از سرطان رابدومیوسارکوما متفاوت است.

توجه به این واقعیت است که دقیقا علل توسعه تومور شناخته شده نیست، ما نمی توانیم هر گونه مشاوره برای جلوگیری از شکل گیری آن. با این حال، ما باید در نظر داشت که با درمان مناسب بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما گاهی اوقات می تواند به طور کامل درمان می شود.

عوامل خطر برای ظهور رابدومیوسارکوما جنینی از جمله بیماری های ژنتیکی تعیین شده است:

1. سندرم لیتیوم Fraumeni یک بیماری نادر است که در آن به ارث برده صفت، آسیب ژن که از دست رفته یکی از والدین به یک فرکانس بالا از انواع تومورها متنوع به وجود آمد. به ارث برده در این آسیب شناسی منتقل ویژگی واکنش بافت تومور که به طور چشمگیری افزایش احتمال ابتلا به تومورهای در سال های اولیه (30 سال).

2. نوروفیبروماتوز نوع اول - شایع ترین بیماری ارثی است که باعث می شود که به ظاهر از یک استعداد به بدخیمی است.

3. سندرم Beckwith-ویده - آسیب شناسی، است که توسط ماکروزومی، زبان بزرگ و آمفالوسل مشخص می شود. این نقص آشکار در کودکان از دیوار مقابل هم شکم، فتق، هیپوگلیسمی نوزاد، واگرایی عضله رکتوس.

4. سندرم کاستلو - یک بیماری نادر است که توسط ناهنجاری های مادرزادی مشخص می شود: عقب ماندگی رشد، صورت خشن، تغییرات پوست.

5. سندرم نونان - یک اختلال ژنتیکی است که با کوتاهی قد که انحرافات و در توسعه سوماتیک. این می تواند در خانواده و یا در هر یک از اعضای آن رخ می دهد.

نوزادانی که وزن هنگام تولد و رشد، بیش از دیگران، خطر ابتلا به رابدومیوسارکوما جنینی. به عنوان یک قاعده، با این حال، علل رابدومیوسارکوما جنینی ناشناخته است. نشانه ای از این بیماری به ظاهر از یک تومور تبدیل شدن بیشتر و بیشتر است.

علائم

علائم این بیماری سرطان تعیین می شود. مورد نیاز بلافاصله با یک دکتر مشورت کنید اگر کودکان علائم سرطان ذکر شده است:

  • ادم یا تورم، افزایش در اندازه یا عبور نیست، گاهی اوقات دردناک؛
  • چشم امده؛
  • سردرد شدید؛
  • مشکل با اجابت مزاج و ادرار کردن؛
  • خون در ادرار.
  • خونریزی در راست روده، بینی و گلو.

امکانات عیب شناسی

تا به امروز، روش برای تعیین رابدومیوسارکوما تا اولین علائم آشکار خود توسعه یافته است.

اولین نشانه های سرطان - تورم محلی و یا سفتی، نمی تواند مشکلات را در ابتدا یا درد ایجاد نمی کند. این علامت مشخصه رابدومیوسارکوما، بازوها، پاها و تنه است.

اگر تومور در ناحیة موضعی ممکن است باعث درد شکم، استفراغ یا یبوست. این رابدومیوسارکوما جنینی از فضای خلف صفاق. بیشتر به ندرت، در حال توسعه در مجاری صفراوی، رابدومیوسارکوم باعث زردی.

اگر سوء ظن است این تومور وجود دارد، برای انجام بیوپسی، که مشخص خواهد شد که چه نوع از رابدومیوسارکوما سرچشمه لازم است.

در اغلب موارد، رابدومیوسارکوم در مناطقی که آن را به راحتی تشخیص داده، برای مثال، حفره بینی و یا خارج از کره چشم ناشی می شود. اگر چشم امده، یا ترشحات بینی به نظر می رسد، شما باید فورا مشورت یک دکتر با یک تومور مشکوک به در مراحل اولیه توسعه آن تشخیص داده شود. در مورد که در آن رابدومیوسارکوما بر روی سطح بدن ظاهر می شود، آن است که به راحتی و بدون یک تحقیق کامل شناسایی شده است. این به اصطلاح بافت نرم رابدومیوسارکوما جنینی.

در 30٪ از بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما جنینی در مراحل اولیه است که آن را می توان به طور کامل حذف. اما اکثریت قریب به اتفاق بیماران بررسی دقیق متاستاز کوچک، درمان که نیاز به حضور شیمی درمانی نشان می دهد.

رابدومیوسارکوما جنینی، که در منطقه بیضه اغلب در بچه های کوچک تولید قرار دارد و هنگام شستن پدر و مادر کودک در بر داشت. اگر تومور در دستگاه ادراری رخ می دهد، آنها باعث مشکل در ادرار کردن و یا ترشح خونی - علائم که نمی توان نادیده گرفت.

مرحله تومور

1. اولین گام. تومور ممکن است به هر اندازه، اما آن را هنوز به غدد لنفاوی گسترش از سیستم نیست و در یکی از مناطق prognostically مطلوب از بدن قرار گرفته است:

- چشم و یا منطقه اطراف چشم؛

- سر و گردن (به جز بافت در مغز و نخاع منطقه)؛

- کانالهای صفرا و کیسه صفرا؛

- در رحم و یا بیضه ها.

اماکن در خارج از ذکر شده، مناطق در نظر گرفته.

2. مرحله دوم است. تورم یکی از مناطق نامطلوب (مناطق که از دست رفته در مطلوب) است. اندازه تومور کمتر از 5 سانتی متر است و به غدد لنفاوی رخ داده است منتشر نشده است.

3. مرحله سوم. تومور در یک منطقه متخاصم قرار گرفته است، و دیدار با یکی از شرایط زیر:

- اندازه تومور کمتر از 5 سانتی متر، و آن را بیش از غدد لنفاوی بعدی پخش شد.

- تومور بزرگتر از 5 سانتی متر است و خطر آن است که آن را به نزدیک ترین گره های لنفاوی گسترش پیدا میکند.

4. مرحله چهارم است. اندازه تومور می تواند هر چیزی، و آن را به غدد لنفاوی بعدی پخش شد. است گسترش سرطان به نقاط دور دست در بدن وجود دارد.

گروه خطر

واگذار گروه در معرض خطر بیمار احتمال عود رابدومیوسارکوما تعیین می کند. هر کودکی که درمان از رابدومیوسارکوما جنینی دریافت می کند، باید شیمی درمانی اضافی دریافت برای تبدیل شدن به احتمال بروز عود تومور. نمایش داروی ضد سرطان، دوز و تعداد جلسات - همه این را با خطر به هر کودک مشخص اشاره - پایین، متوسط یا بالا.

گزینه های درمان

بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما جنینی می توان به روش های مختلف درمان می شود.
درمان شامل تومورهای بدخیم روش جداگانه است که نظر گرفته می شود سنتی است. تکنیک های دیگر تحت آزمایش های بالینی هستند. آزمایشات بالینی متوسل شده اند به منظور بهبود روش های موجود درمان یا افزایش مقدار داده از جدیدترین روش درمان بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما. اگر به عنوان یک نتیجه از آزمایش های بالینی، به نظر میرسد که روش های جدید درمان نسبت به سنتی، درمان جدید می رود به این رده از سنتی است.

از آنجا که تومورهای بدخیم تمایل به نظر می رسد در مناطق مختلف بدن، تعداد زیادی از درمان اعمال می شود. درمان رابدومیوسارکوما در کودکان تحت نظارت انکولوژیست اطفال.

در میان روش های درمان، برخی که می تواند عوارض جانبی وجود دارد، حتی زمانی که درمان از مدت زمان طولانی به تصویب رسید.

جراحی

روش جراحی یا برداشتن تومور، به طور گسترده ای در درمان رابدومیوسارکوما استفاده می شود. این عمل یک "برداشتن موضعی وسیع" نامیده می شود. این دخالت است به حذف بخشی از تومور و بافت اطراف همراه با گره های لنفاوی که نیز تاثیر می گذارد رابدومیوسارکوما. درمان گاهی اوقات برای انجام عملیات مختلف. تصمیم در مورد انتصاب عملیات و نوع آن بستگی به عوامل زیر است:

- قرار دادن محل اصلی تومور؛

- هر گونه توابع کودک از بدن که تحت تاثیر تومور

- پاسخ تومور به پرتو درمانی یا شیمی درمانی، که می تواند بر اساس اولویت استفاده می شود.

بسیاری از حذف کودکان از کل حجم تومور با جراحی امکان پذیر نیست.

جنینی بافت نرم رابدومیوسارکوما تمایل به در مکان های مختلف از بدن، که هر کدام نیاز به عمل خود را تشکیل می شود. مداخله جراحی است که در مورد آلت تناسلی رابدومیوسارکوما یا چشم نشان داد، اگر بیوپسی تشخیص را تایید. قبل از عمل را می توان به شیمی درمانی یا رادیوتراپی اختصاص یافته به کاهش تومورهای بزرگ، که می تواند در عمل نمی شود، به ساده کردن کار از بین بردن سرطان است.

حتی اگر دکتر می تواند کل تومور را حذف کنید، بیماران در پایان عملیات باید به شیمی درمانی در معرض سرکوب سلول های سرطانی برای زنده ماندن. همراه با شیمی درمانی، پرتو درمانی استفاده شده است. درمان با هدف کاهش خطر عود این بیماری است به نام درمان کمکی.

پرتو درمانی

با استفاده از این نوع درمان استفاده اشعه ایکس یا اشعه های دیگر است. پرتودرمانی در چیزی کارگردانی، به کشتن سلول های تومور یا توقف رشد آن است. خارجی و داخلی - کاربرد آن در پزشکی دو راه برای پرتو درمانی پیدا کرده اند.

خارجی، از یک منبع تشعشع در خارج از بدن انسان برای تابش تومور است. در پرتودرمانی داخلی یا براکی تراپی irradiates تومور با قرار دادن مواد رادیواکتیو در مجاورت فوری از داخل بدن انسان است. از آن برای درمان سرطان مثانه، سر و گردن، پروستات، فرج استفاده می شود.

نوع پرتودرمانی و دوز تعیین شده توسط سن کودک و نوع تومور، محلی سازی اولیه آن، بلکه حضور تومور باقی مانده و درجه تومور ثبت نام نزدیکترین گره های لنفاوی بعد از عمل جراحی.

شیمی درمانی

این نوع از درمان سرطان است که با استفاده از داروهایی که برای جلوگیری از رشد سلول های سرطانی. داروهای شیمی درمانی کمک می کند تا بین بردن این سلولها یا برای جلوگیری از بخش. مواد مخدر شیمی درمانی سیستمیک به صورت خوراکی یا تزریق داخل وریدی یا داخل عضلانی. پس از رسیدن در خون، مواد مخدر در سراسر بدن را تحت تاثیر قرار سلول های سرطانی. هنگامی که داروهای شیمی درمانی منطقه به طور مستقیم به اندام ها و حفرات بدن تزریق می شود، و همچنین در مایع مغزی نخاعی. شیمیدرمانی ترکیبی است که اغلب استفاده می شود، که یک درمان استفاده می شود که بیش از یک داروی ضد سرطان. روش شیمی درمانی بسته به نوع و مرحله رشد از نئوپلاسم انتخاب شده است.

شیمی درمانی به هر کودکی که است که برای رابدومیوسارکوما درمان شده. این اجازه می دهد شما را به حداقل رساندن احتمال عود بیماری است. انتخاب دارو، دوز و تعداد مراحل تعریف گروه در معرض خطر رابدومیوسارکوما.

درمان های جدید

انواع جدید از رابدومیوسارکوما درمان، عبور از آزمون:

  • دوزهای بالای شیمی درمانی در رابطه با انجام پیوند سلول های بنیادی. روش باعث می شود آن ممکن است برای سازماندهی جایگزینی سلولهای خونساز است که در طول درمان سرطان را نابود کرد. سلولهای خونی نابالغ هستند قبل از درمان مغز استخوان یا خون یک بیمار و حفظ برداشته شده است. در پایان شیمی درمانی سلول های بنیادی raskonserviruyut حفظ و به بیمار با تزریق بازگشت. بنابراین سلول های خونی به بازسازی.
  • سلول های بنیادی. هنگامی که این نوع از درمان برای مبارزه با سرطان با استفاده از سیستم ایمنی بدن بیمار. داروهای تجویز به بهبود و یا بازگرداندن دفاع طبیعی در برابر سرطان. این درمان به نام بیوتراپی تومور.
  • درمان هدف قرار دادند. این نوع از درمان در برابر متاستاز است. درمان هدفمند است در استفاده از آنتی بادی های اختصاصی که به سلول های سرطانی متصل است. این آنتی بادی به آنتی بادی مشابه معمولی از بدن انسان هستند. بنابراین آنها نشان دهنده یک دارو با تکنولوژی بالا. با تشکر به درمان هدفمند در درمان "شیمی" را می توان یافت به حمله به سلولهای سرطانی بدون آسیب رساندن به سلول های سالم است. هنگامی که رابدومیوسارکوما در بازدارنده رگزایی به عنوان درمان هدف استفاده می شود. این داروها جلوگیری از تشکیل عروق خونی در تومور. این امر منجر به این واقعیت است که گرسنگی تومور و توقف رشد است. بازدارنده رگزایی و آنتی بادی های مونوکلونال - نوع عامل تحت آزمایشات بالینی برای کنترل رابدومیوسارکوما جنینی می شود.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.