قانون جوهر Markovnikov VV و نمونه

واکنش های شیمیایی در محل تخریب پیوند دوگانه در آلکینها و آلکین در سه می تواند ذرات مختلف بپیوندید. چه به قوانین از این فرایند است؟ من رفتار همولوگ نامتقارن اتیلن و در VV Markovnikov gidrogalogenirovanii هیدراتاسیون دانشمند روسی مطالعه قرار گرفت. او متوجه شد که مکانیسم واکنش از جریان بستگی دارد که چگونه تعداد هیدروژن با کربن در ارتباط با یک پیوند دوگانه هستند. فرضیه های مطرح شده توسط یک دانشمند، پس از اکتشافات در زمینه تایید قرار از ساختار اتمی است. قانون مارکونیکوف شده است بر اساس برای ایجاد یک نظریه علمی با کاربرد عملی گذاشته شد. این اجازه می دهد شما را به موثر تر سازماندهی تولید پلیمرها، روان کننده ها، الکل ها.

قانون مارکونیکوف

دانشمند روسی در فعالیت زمان زیادی را به مطالعه نامتقارن ساز و معرف دلبستگی به هیدروکربن های غیر اشباع اختصاص داده است. در مقاله خود در آلمان در سال 1870 منتشر شده است، VV Markovnikov توجه جامعه علمی در انتخابی از تعامل هالیدهای هیدروژن با اتم های کربن واقع در پیوند دوگانه در آلکن نامتقارن به خود جلب کرد. محقق روسی داده ذکر شده آن را بر روی تجربه در آزمایشگاه است. Markovnikov نوشت که هالوژن لزوما به اتم کربن است که کوچکترین عدد پیوست اتم های هیدروژن. ترین آثار علمی محبوب به دست آورد در آغاز قرن XX است. او پیشنهاد این فرضیه از مکانیسم تعامل است به نام "حکومت Markovnikov."

زندگی و کار دانشمند-آلی

ولادیمیر Vasilevich شرکت Markovnikov 25 (13 با توجه به مقاله. سبک) در دسامبر 1837 به دنیا آمد. او در دانشگاه کازان مورد مطالعه و بعد از آن در همان مدرسه و دانشگاه مسکو تدریس می شود. Markovnikov رفتار هیدروکربن های غیر اشباع در اثر واکنش با هالیدهای هیدروژن از سال 1864 مورد مطالعه قرار. تا سال 1899، دانشمندان در دیگر کشورها بدون توجه به نتیجه گیری های پرداخت شیمیدان روسی. Markovnikov، به جز قانون، نام را به افتخار او، ساخته شده و تعدادی از یافته های دیگر:

• من اسید cyclobutanedicarboxylic را دریافت کرد.
• من از نفت قفقاز بررسی و آن را مواد آلی باز ترکیب خاص - نفتا؛
• من مجموعه ای از تفاوت در نقطه ذوب ترکیبات با زنجیره شاخه و مستقیم؛
• اسیدهای چرب ایزومر به اثبات رساند.

دانشمند مجموعه مقالات به طور قابل توجهی به توسعه صنایع شیمیایی داخلی و علم کمک کرده است.

جوهر از فرضیه های مطرح شده توسط Markovnikov قرار

دانشمند سال های بسیاری را صرف مطالعه واکنش علاوه بر این معرف به هیدروکربن های غیر اشباع با یک پیوند دوگانه (آلکن). لازم به ذکر است که اگر در ترکیبات حاضر هیدروژن، سپس آن را به اتم کربن، که شامل ذرات بیشتر از آن گونه ارسال می شود. آنیون به کربن مجاور متصل شده است. این حکومت Markovnikov جوهر آن است. نبوغ علمی برای پیش بینی رفتار ذرات، ساختار که در آن زمان بود بسیار روشن است. با توجه به قانون، به اتیلن هیدروکربن پیوستن به ترکیب مواد داشتن یک HX ترکیب، در جایی که X است:

• هالوژن؛
• OH؛
• مانده اسید اسید سولفوریک؛
• ذرات دیگر.

صدا مدرن Markovnikov حکومت از فرمولاسیون دانشمند تفاوت دارد: یک اتم هیدروژن از مولکول های NH آلکن اتصال به پیوند کربن دو برابر در که در حال حاضر شامل هیدروژن بیشتری به کارگردانی و X است ذرات می رود به حداقل اتم های هیدروژنه.

مکانیسم اتصال ذرات الکترون

انواع واکنش های شیمیایی که در آن حاکمیت Markovnikov اعمال در نظر بگیرید. مثال:

1. واکنش علاوه بر این از کلرید هیدروژن به پروپن. در طول تعامل بین ذرات است پیوند دوگانه نابود شده است. آنیون کلر کارگردانی است که به یک کربن کمتر هیدروژنه است که در پیوند دوگانه واقع شده است. هیدروژن با بسیاری از این اتم های هیدروژنه واکنش نشان می دهد. تشکیل پروپان 2-کلرو.
2. مولکول آب واکنش هیدروکسیل علاوه بر این از عضویت در آن می آید به کربن کمتر هیدروژنه. هیدروژن به اتم ترین هیدروژنه در پیوند دوگانه اضافه شده است.

می معافیت از حکومت Markovnikov ارائه شده در آن واکنش ها که در آن واکنش دهنده آلکن، که در آن کربن در پیوند دوگانه در حال حاضر تعدادی از گروه های منفی وجود دارد. این انتخاب تراکم تا حدی الکترون، که معمولا به هیدروژن بار مثبت خود جلب کرد. آیا از قوانین پیروی نمی کنند و در واکنش رفتن بر روی مکانیسم الکتروفیلی رادیکال به جای (اثر Harish) بود. این استثنائات را از محاسن قوانین مشتق برجسته روسی شیمیدان آلی V. V. Markovnikovym کم نیست.