خواهر بیمار آدلینا Sotnikova؟ چه تشخیص ماشا Sotnikova، خواهر آدلینا Sotnikova؟

خواهر بیمار آدلینا Sotnikova؟ این سوال این است اغلب توسط طرفداران اسکیت باز جوان پرسید. در این تسلیم ارتباط، مقاله، ما تصمیم به آن اختصاص به این موضوع است.

کسی آدلینا Sotnikova است؟

قبل از اینکه ما پیدا کردن آنچه که خواهر بیمار آدلینا Sotnikova، ما تصمیم به شما بگویم بیشتر در مورد ترین ورزشکار. در واقع آن را به تازگی به جهان است که بهترین اسکیت باز جوان به اثبات رساند. همانطور که می دانید، آن را در این بازی های المپیک 2014 اتفاق افتاد، در شهرستان روسیه سوچی. پس از یک مبارزه سخت و تلخ با ورزشکاران بسیار قوی از کشور های دیگر آدلینا Sotnikova به عنوان بهترین شناخته شد و شایسته در تنها یک سخنرانی موفق به کسب مدال طلا.

روسیه دارنده رکورد

لازم به ذکر است که قهرمان 17 ساله بازی های المپیک 2014 هستند و نه فقط موفق به کسب یک مدال طلا، بلکه برای نشان دادن چقدر بزرگ بالقوه کشور پهناور ما در رقص روی یخ. پس از همه، او شکست چندین پرونده، که او را قادر به گرفتن پیش در نقطه است. به هر حال، قبلا بهترین ها را در تک آهنگ زنان اسکیت شد ایرینا Slutskaya، که نقره و برنز به دست آورد. بخشی از قهرمان فعلی برنده بیماری ماشا (خواهر آدلینا Sotnikova) کمک کرد. پس از همه، اسکیت باز معترف، استعداد و پشتکار او خواهد بود بعید است که منجر به اجرای عالی از برنامه برنامه ریزی شده بدون آن فکر ثابت از بستگان و دوستان از فرد. پس چه خواهر بیمار آدلینا Sotnikova است؟ پاسخ به یک سوال، شما یک کمی بعد مراجعه کنید.

روابط خانوادگی

حتی قبل از عملکرد در بازی های المپیک 2014 مدال نقره مسابقات قهرمانی اروپا آدلینا Sotnikova خبرنگاران در مورد انگیزه خود را برای اجرای بیشتر در یخ است. او گفت که او دارای یک خواهر که تا به برخی مشکلات جدی سلامت. تا حدودی این رویداد ناخوشایند در زندگی یک اسکیت باز و یکی از عواملی که هنوز هم آن را نگه می دارد در ورزش حرفه ای، به خصوص در لحظات بسیار مهم بود. دختر بسیار می خواهد برای کمک به خواهر خود را و باید تا آنجا که ممکن به دست آورند. ماشا سه عملیات را انجام داد. از آن زمان بسیاری از پول است. و در انجام این کار، آنها تا حد زیادی کمک کرد تاراسووا تاتیانا Anatolevna. او به سرعت یک (شرکت) ضامن، که پرداخت تمام هزینه های عملیاتی. ورزشکار اشاره کرد که او و ماشا با پدر و مادر خوش شانس بودند: خانواده نزدیک گره خود، حتی اگر آنها همه با هم تنها در تعطیلات آخر هفته بود. در رابطه بسیار نزدیک و اعتماد Adeline به با مادرش. و او می فهمد که چگونه مامان و بابا هم به سختی.

خواهر بیمار آدلینا Sotnikova؟

عنوان شناخته شده است، خواهر جوان تر Adeliny ماشا از دوران کودکی، از سندرم تریچر کالینز (یا سندرم تریچر کالینز) رنج می برد. به هر حال، این بیماری نادر نام دیگری، که برای تلفن های موبایل مانند "dysostosis فک و صورت". این یک نوع بیماری اتوزومال غالب است که با تغییر شکل سر و صورت است. این برای اولین بار در سال 1900 توسط چشم پزشک انگلیسی ادوارد Treacher کالینز شرح داده شد.

علائم اصلی

خواهر تشخیص آدلینا Sotnikova ماشا توسط پزشکان بلافاصله پس از تولد آن تحویل داده شد. لازم به ذکر است که چنین بیماری جدی است که با یک تغییر شکل قابل توجه از جمجمه و صورت. علاوه بر این، یک فرد بیمار به طور کامل ممکن است شنوایی خود را از دست بدهند. با این بیماری، بیمار اغلب شامل اختلالات راه هوایی بالقوه تهدید کننده زندگی. به همین دلیل است ماشا Sotnikova (خواهر آدلینا Sotnikova)، و همچنین هزاران نفر از دیگر بیماران، به طور مداوم توسط پزشکان قابل مشاهده است.

وسعت بیماری

چند درجه از این بیماری وجود دارد - با علائم تقریبا غیر قابل مشاهده تا شدید باشد. لازم به ذکر است که اکثر بیماران با این تشخیص استخوان و نه توسعه نیافته صورت. این امر منجر به این واقعیت است که یک فرد تشکیل شده است "غرق شده" صورت یک بینی بسیار بزرگ، فک کوچک و چانه کوچک است. برخی از بیماران حاضر و شکاف کام.

در موارد شدید تر از micrognathia بیماری آواره کودکان زبان به طوری که آن را به شکل یک مانع در اوروفارنکس، به موجب آن بیمار می تواند اختلال در راه های هوایی است که برای زندگی بسیار خطرناک را توسعه دهد. به منظور جلوگیری از نتیجه منجر به مرگ، نای بند باید با جراحی برداشته شود. دانستن در مورد این پیچیدگیهای، آدلینا Sotnikova دوران کودکی همه چیز را به موفقیت در اسکیت و کسب پول کافی، به طوری که برای درمان خواهر او لازم است. آدلینا 4 سال آغاز شده اسکیت، و چون از این انگیزه در 8-9 سال به انجام پیچیده ترین چهره های بر روی یخ.

علل بیماری

برای برخی از دلیل مریض شدم از این بیماری ماشا Sotnikova؟ Treacher سندرم کالینز - آن است که تنها اختلالات ژنتیکی است. شایع ترین علت چنین بیماری تهدید کننده زندگی جهش بی معنی (و یا از وقوع توقف کدون) در ژن TCOF1، که منجر به haploinsufficiency بیشتر است. سندرم ارائه شده است توسط اصل اتوزومال غالب به ارث برده، و تنها 1 در 50000 نوزادان. این بیماری در مرحله نسبتا اولیه توسعه جنین رخ می دهد. تا به امروز، روابط بین وضعیت سلامت مادر یا پدر با ظهور چنین جهش شناسایی شده است.

لازم به ذکر است که چنین تشخیص است که اغلب در حال حاضر در بیمارستان قرار داده. آنجا که این بیماری است و نشانه های روشن بالینی (به خصوص در شدید)، یعنی یک انحراف چشم یا استرابیسم قوی، اندازه کوچک از دهان، چانه و گوش ها و پلک ها و coloboma بینی بزرگ شده است. به هر حال، این ها از علائم این بیماری آن را به تغذیه نوزاد کاملا به شدت، قرار می دهد که زندگی او در خطر دشوار است.

اطلاعات و توانایی های فیزیکی

خواهر ماریا آدلینا Sotnikova، و همچنین سایر بیماران با سندرم تریچر کالینز، از نظر جسمی ضعیف شده است. اما در حالی که آن به طور کامل عقل حفظ شده است. این بیماران همراه با همسالان سالم خود تحت تمام مراحل. هر چند که باید توجه داشت که در برخی از موارد هنوز هم ممکن است تاخیر در رشد روانی. علاوه بر این، از دست دادن اغلب شنوایی در این بیماران باعث سخنرانی عواقب منفی. همچنین، تغییرات خارجی می تواند برای دختران و پسران می شود کاملا یک مشکل جدی روانی است که به سختی مبارزه بدون کمک ویژه.

درمان این بیماری

Treacher کالینز سندرم درمان بستگی به شدت بیماری موجود است. به طور معمول، از جمله درمان شامل روش زیر است:

• مشاوره ژنتیک. آنها را می توان برای هر دو فرد و برای تمام خانواده (بسته به اینکه آیا بیماری ارثی است یا نه) انجام شده است.
• استفاده از سمعک (اگر بیمار دچار کاهش شنوایی هدایتی).
• دندانپزشکی و درمان ارتودنسی. آن را برای تصحیح مال اکلوژن ضروری است.
• تمرینات گفتار درمانی با کارشناسان، با هدف بهبود مهارت های ارتباطی. به هر حال، و آسیب شناسان گفتار با افرادی که مشکل بلع غذا یا نوشیدنی دارند کار می کنند.
• روش جراحی. عملیات کمک به بهبود ظاهر فرد، و همچنین کیفیت زندگی است.