تشکیل, کالج ها و دانشگاه
بین المللی نامگذاری از آلکان. آلکان ها: ساختار، خواص
مناسب است که به با یک تعریف از آلکان شروع می شود. این اشباع شده یا اشباع هیدروکربن ها، پارافین. ما همچنین می توان گفت که آن را کربن که در آن اتم ترکیب C است با استفاده از روابط ساده انجام می شود. فرمول عمومی است از فرم: CnH₂n + 2.
شناخته شده است که نسبت اتمهای H و C در مولکول خود را به عنوان ممکن است زمانی که به کلاس های دیگر مقایسه شده است. با توجه به اینکه همه ظرفیت ها را اشغال کردند و یا C، و یا H، و خواص شیمیایی از آلکان بیان روشن به اندازه کافی، به طوری که نام دوم خود بیرون بیاید و حد عبارت و یا هیدروکربن های اشباع شده است.
همچنین یک نام کهن تر که به بهترین نشان دهنده himinertnost نسبی آنها وجود دارد - پارافین، که به معنی "فاقد میل".
بنابراین، موضوع گفتگو امروز ما است: "الکا: همولوگ سری، نامگذاری، ساختار، ایزومر". همچنین اطلاعات موجود در مورد خواص فیزیکی آنها.
آلکان ها: ساختار، نامگذاری
در این اتم C در چنین حکومتی به عنوان SP3-هیبریداسیون است. بنابراین مولکول آلکان می تواند به عنوان مجموعه ای از ساختارهای چهار ضلعی C، که نه تنها در میان خود بلکه با H. متصل نشان
بین اتم C و H در حال حاضر با دوام، بسیار کم قطبی S-اوراق قرضه. ثابت هستند - اتم ها در اطراف پیوندهای یگانه همیشه به عنوان یک نتیجه از آلکان مولکول را به اشکال مختلف، که در آن طول اتصال، زاویه بین آنها را بچرخانید. فرم ها، که به یکدیگر با توجه به چرخش مولکول، که در اطراف σ-اوراق قرضه، به عنوان ترکیب آن با اشاره به رخ می دهد تبدیل شده است.
در این روند از جدا شدن از اتم های H از مولکول به شکل یک ذرات 1 ظرفیتی به نام رادیکال های هیدروکربن. این ترکیبات هستند که در نتیجه نه تنها ترکیبات آلی بلکه معدنی. اگر اتم هیدروژن دو جمع و تفریق از حد مولکول هیدروکربن، بدست رادیکال 2-ظرفیت.
بنابراین آلکان می تواند نامگذاری:
- شعاعی (نسخه های قدیمی)؛
- تعویض (بین المللی، سیستماتیک). او توسط IUPAC پیشنهاد شده است.
نامگذاری به خصوص شعاعی
در مورد اول آلکان نامگذاری به شرح زیر مشخص می شود:
- هیدروکربن توجه به عنوان مشتقات متان، است که توسط 1 یا بیشتر H اتم رادیکال های جایگزین.
- درجه بالایی از راحتی در مورد ترکیبات بسیار پیچیده است.
ویژگی های نامگذاری جایگزینی
آلکان تعویض نامگذاری دارای ویژگی های زیر:
- اساس و مبنای نام - 1 زنجیره کربن، و قطعات مولکولی باقی مانده به عنوان جایگزین در نظر گرفته.
- اگر رادیکال های یکسان چند وجود دارد قبل از نام خود را نشان می دهد تعداد (به شدت در کلمات)، و شماره رادیکال با کاما جدا شده.
شیمی: نامگذاری آلکان
برای راحتی، این اطلاعات را در فرم جدولی ارائه.
نام ماده | اساس نام (ریشه) | فرمول مولکولی | معاون نام کربن | فرمول جانشینی کربن |
متان | مت | CH₄ | متیل | CH₃ |
اتان | قومی | C₂H₆ | اتیل | C₂H₅ |
پروپان | نگه داشتن | C₃H₈ | پروپیل | C₃H₇ |
بوتان | But- | C₄H₁₀ | بوتیل | C₄H₉ |
پنتان | محصور | C₅H₁₂ | پنتیل | C₅H₁₁ |
هگزان | سحر و جادو کردن | C₆H₁₄ | هکسیل | C₆H₁₃ |
هپتان | HEPT | C₇H₁₆ | heptyl | C₇H₁₅ |
سوخت ماشینی | اکتبر | C₈H₁₈ | اکتیل | C₈H₁₇ |
نونان | N در | C₉H₂₀ | nonyl | C₉H₁₉ |
رئيس | دکستران | C₁₀H₂₂ | decyl | C₁₀H₂₁ |
آلکان نامگذاری بالا شامل نام تاریخی شکل می گیرد (برای اولین بار 4 نظر سری هیدروکربن های اشباع).
آلکان در اینجا غیر فعال با 5 یا بیشتر C تشکیل شده از اعداد اتم یونانی که منعکس کننده یک عدد داده شده از اتم C. بنابراین پسوند -en نشان می دهد که این ماده از تعدادی از ترکیبات اشباع شده است.
در طراحی عناوین آلکان مستقر به عنوان زنجیره اصلی انتخاب شده است که حاوی حداکثر تعداد اتم C است و بنابراین به شماره ای که جایگزین دارند کوچکترین عدد است. در مورد دو یا چند زنجیره ای از طول برابر یکی از اصلی که شامل بیشترین تعداد جایگزین شود.
ایزومر از آلکان
به صورت هیدروکربن از بنیانگذاران تعدادی از اقدامات متان CH₄. با هر نماینده از سری متان مشاهده شده در مقابل گروه متیلن قبلی - CH₂. این الگو را می توان در سراسر مجموعه از آلکان پیش بینی کرد.
دانشمند آلمانی Schill را به جلو یک پیشنهاد به نام تعدادی از همولوگ. ترجمه شده از یونانی به معنای "مشابه، مانند."
بنابراین، سری متشابه - مجموعه ای از ترکیبات آلی مرتبط داشتن همان نوع از ساختار با himsvoystvami نزدیک است. همولوگ - اعضای این مجموعه است. تفاوت همولوگ - گروه متیلن که توسط آن دو همولوگ مختلف مجاور.
همانطور که قبلا ذکر شد، هر ترکیب هیدروکربن اشباع ممکن است توسط فرمول کلی CnH₂n بیان + 2. بنابراین، پس از متان یک عضو از سری همولوگ اتان است - C₂H₆. به استنباط ساختار متان، به جای اتم H در 1 CH₃ (شکل زیر) لازم است.
ساختار هر همولوگ پس از آن را می توان از بالا در همان شیوه ای مشتق شده است. به عنوان یک نتیجه از اتان تشکیل پروپان - C₃H₈.
ایزومرهای چیست؟
آیا مواد که دارای ترکیب یکسان کمی و کیفی مولکولی (فرمول مولکولی یکسان) اما ساختار شیمیایی مختلف و داشتن himsvoystvami متفاوت است.
مشخصه های هیدروکربن فوق در چنین پارامتر را به عنوان دمای جوش: -0،5 ° - بوتان، -10 ° - ایزوبوتین. این نوع ایزومر مراجعه کننده به ایزومر اسکلت به عنوان کربن، آن را به نوع ساختاری مربوط.
تعداد ایزومرهای ساختاری به سرعت با تعداد اتم های کربن افزایش می دهد. بنابراین، C₁₀H₂₂ خواهد ایزومرهای 75 (و نه از جمله فضا)، و برای 4347 C₁₅H₃₂ ایزومرهای حال حاضر شناخته شده مطابقت دارد، برای C₂₀H₄₂ - 366319.
بنابراین در حال حاضر آن را روشن بود که چنین آلکان ها، سری همولوگ، ایزومر، نامگذاری. حالا لازم است برای رفتن به قوانین برای نام آیوپاک.
آیوپاک نامگذاری: نام آموزش و پرورش
در مرحله اول، لازم است برای پیدا کردن یک ساختار یک زنجیره هیدروکربن کربن، که شامل بیشتر طول و حداکثر تعداد جایگزین. سپس به تعداد مورد نیاز زنجیره اتم C، شروع از پایان، که نزدیکترین تعویض.
در مرحله دوم، بر اساس - نام هیدروکربن های اشباع unbranched و، که مربوط به تعداد اتم های C زنجیره اصلی است.
سوم، پیش از بنیاد باید مشخص اتاق lokantov، که در نزدیکی نمایندگان واقع شده است. آنها نام تناوب hyphenated به نوشته شده بود.
رابعا، در صورت جایگزین یکسان در اتم های مختلف C lokanty با هم، در جایی که قبل از نام به نظر می رسد ضرب پیشوند: دی - دو جایگزین یکسان سه - به سه، تترا - چهار، پنتا - تا پنج، و غیره .. ارقام آنها باید توسط یک کاما از هم جدا، و از کلمات - خط تیره.
اگر یکی و اتم C همان شامل فقط دو جایگزین lokant همچنین دو بار ثبت شده است.
با توجه به این قوانین، و تشکیل نامگذاری بین المللی از آلکان.
طرح نیومن
طرح نیومن - این دانشمند آمریکایی برای رونوشت تظاهرات گرافیک فرمول طرح ریزی خاص پیشنهاد شده است. آنها به شکل یک مطابقت و B و C در شکل زیر نشان داده شده.
در مورد اول از ترکیب A-تحت الشعاع قرار، در حالی که دوم - B-مهار می شود. در موقعیت اتم H در فاصله حداقل از یکدیگر واقع شده است. این فرم مربوط به بزرگترین مقدار از انرژی با توجه به این واقعیت است که بزرگترین دافعه therebetween. این حالت انرژی نامطلوب، به موجب آن مولکول تمایل به ترک آن، و حرکت به یک موقعیت B. با ثبات تر در اینجا اتمهای H از حداکثر فاصله از یکدیگر. بنابراین، تفاوت انرژی از این مقررات - 12 کیلوژول / مول، به طوری که چرخش آزاد در اطراف محور از اتان مولکول که گروه های متیل متصل به دست آمده ناهموار است. هنگامی که در موقعیت انرژی مطلوب از مولکول وجود دارد به تاخیر می افتد، به عبارت دیگر، «ترمز». به همین دلیل آن است عقب مانده نامیده می شود. نتیجه - 10 هزار مولکول اتان در قالب مهار ساختار ارائه دمای اتاق هستند. فقط یک شکل های مختلف - را تصاحب کند.
تهیه هیدروکربن های اشباع
از مقاله آن را به دست می شد که این آلکان (ساختار، نامگذاری از آنها را در جزئیات که قبلا توضیح داده). این امر می تواند اضافی به بررسی روش های آماده سازی است. آنها از منابع طبیعی مانند نفت، گاز طبیعی، استخراج گاز همراه، ذغال سنگ است. همچنین روش مصنوعی اعمال می شود. به عنوان مثال، H₂ 2H₂:
- فرآیند هیدروژناسیون از هیدروکربن های غیر اشباع: CnH₂n (آلکن) → CnH₂n + 2 (آلکان ها) ← CnH₂n-2 (آلکین).
- مونوکسید از مخلوطی از C و H - گاز سنتز: NCO + (2N + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
- از اسیدهای کربوکسیلیک (نمک آن): الکترولیز در آند به کاتد:
- کولب الکترولیز: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH؛
- واکنش دوما (آلیاژ با قلیایی): CH₃COONa + سود (T) → CH₄ + Na₂CO₃.
- ترک خوردگی نفت: CnH₂n + 2 (450-700 درجه) → CmH₂m + 2 + CN-mH₂ (نانومتر).
- تبدیل کردن به گاز سوخت (جامد): C + 2H₂ → CH₄.
- سنتز از آلکان های پیچیده (هالوژنه) که دارای حداقل تعداد اتم C: 2CH₃Cl (کلرومتان) + 2Na → CH₃- CH₃ (اتان) + 2NaCl.
- methanide انبساط آب (کاربید های فلزی): Al₄C₃ + 12H₂O → 4AL (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.
خواص فیزیکی هیدروکربن های اشباع
برای راحتی، داده ها در جدول گروه بندی می شوند.
فرمول | آلکان | نقطه ذوب در ° C | نقطه جوش در ° C | تراکم، گرم / میلی لیتر |
CH₄ | متان | -183 | -162 | .415 در t = -165 ° C |
C₂H₆ | اتان | -183 | -88 | .561 در t = -100 درجه سانتی گراد |
C₃H₈ | پروپان | -188 | -42 | .583 در t = -45 ° C |
N-C₄H₁₀ | N-بوتان | -139 | -0.5 | .579 در t = 0 ° C |
2-methylpropane | - 160 | - 12 | .557 در t = -25 ° C | |
2،2-دی متیل پروپان | - 16 | 9.5 | 0613 | |
N-C₅H₁₂ | N پنتان | -130 | 36 | 0.626 |
2-methylbutane | - 160 | 28 | 0620 | |
N-C₆H₁₄ | نرمال هگزان | - 95 | 69 | 0.660 |
2-متیلپنتان | - 153 | 62 | 0.683 | |
N-C₇H₁₆ | هپتان نرمال |
- 91 | 98 | 0.683 |
N-C₈H₁₈ | N-اکتان | - 57 | 126 | 0.702 |
2،2،3،3-تترا methylbutane | - 100 | 106 | 0656 | |
2،2،4-تری متیل پنتان | - 107 | 99 | 0.692 | |
N-C₉H₂₀ | N-نونان | - 53 | 151 | 0718 |
N-C₁₀H₂₂ | N-دکان | - 30 | 174 | 0.730 |
N-C₁₁H₂₄ | N-undecane است | - 26 | 196 | 0.740 |
N-C₁₂H₂₆ | N-دودکان | - 10 | 216 | 0.748 |
N-C₁₃H₂₈ | N-تریدکان | - 5 | 235 | 0756 |
N-C₁₄H₃₀ | N-tetradecane | 6 | 254 | 0.762 |
N-C₁₅H₃₂ | N-پنتادکان | 10 | 271 | 0.768 |
N-C₁₆H₃₄ | N-هگزادکان | 18 | 287 | 0.776 |
N-C₂₀H₄₂ | N-eicosane | 37 | 343 | 0.788 |
N-C₃₀H₆₂ | N-Triakontan | 66 | 235 با 1 میلی متر جیوه. مقاله | 0.779 |
N-C₄₀H₈₂ | N-Tetrakontan | 81 | 260 با 3 میلی متر جیوه. هنر. | |
N-C₅₀H₁₀₂ | N-Pentakontan | 92 | در 420 15 میلی متر جیوه. هنر. | |
N-C₆₀H₁₂₂ | N-Geksakontan | 99 | ||
N-C₇₀H₁₄₂ | N-Geptakontan | 105 | ||
N-C₁₀₀H₂₀₂ | N-Gektan | 115 |
نتیجه
مقاله چنین چیزی به عنوان آلکان در نظر گرفته شد (ساختار، نامگذاری، ایزومر، سری همولوگ و غیره.). این به ما کمی در مورد ویژگی های شعاعی و تعویض نامگذاری می گوید. مواد و روش ها هستند برای به دست آوردن آلکان است.
علاوه بر این، مقاله ذکر شده در جزئیات تمام نامگذاری آلکان ها (تست می تواند کمک به جذب اطلاعات).
Similar articles
Trending Now