سلامتبیماری ها و شرایط

بیماری هانتینگتون - پنهان خطر

کتاب های مرجع پزشکی ارائه یک تعریف بسیار پیچیده این بیماری است که بیماری هانتینگتون گفته می شود. به منظور درک ریشه و ویژگی های این بیماری وحشتناک، لازم است به اولین درک آنچه هر واژه در تعریف آن استفاده می شود.

این بیماری در نظر گرفته می شود ارثی، اتوزوم غالب. این به این معنی است که این بیماری ژنتیکی و به ارث رسیده از دو پدر و مادر است، داشتن حداقل یک ژن جهش یافته است. بروز در میان دختران و پسران یکسان.

بیماری هانتینگتون - یک بیماری مزمن پیشرونده است. که درمان نشود، آن را توسعه به آرامی، به طور مداوم افزایش علائم بیماری، گاهی در مرحله حاد حال حرکت است. بیماری است که همیشه، اختلالات روانی، همراه اختلال اکستراپیرامیدال (اختلالات حرکتی).

پاتوژنز این بیماری بسیار ضعیف پرداخته شده است. با این حال، مشخص شده است که در بیماران انسانی است که اغلب یک کمبود GABA (آمینوبوتیریک اسید، است، که مهم ترین انتقال دهنده عصبی بازدارنده) در سلول های مغزی. در همین حال، در سلول های جسم سیاه معمولا افزایش می دهد میزان آهن، اختلالات شدید متابولیسم دوپامین وجود دارد. برخی از کارشناسان بر این باورند که بیماری بیماری هانتینگتون است که با طولانی زنجیره ای از اسیدهای آمینه ایجاد می شود. در نتیجه سنتز پروتئین "اشتباه" اخلال در فرآیندهای بیوشیمیایی در مغز است.

آن را به خوبی ثابت شده است که احتمال داشتن یک فرزند مبتلا به این بیماری در ژن رسانه ای خانواده آسیب دیده است 1: 1 صرف نظر از رابطه جنسی از کودک.

علائم کره هانتینگتون

بیماری هانتینگتون معمولا قابل توجه به 30 سال (بعضی اوقات بعد) می شود. اول، این اختلال فکری وجود دارد: تنگی آگاهی، "جام جم" در یک ایده است. مردم توانایی تجزیه و تحلیل یک وضعیت و نتیجه گیری از دست بدهند.

به تدریج این اختلالات به زوال عقل پیشرفته را توسعه دهد. بیمار ذهن به سرعت تخلیه می شود، عقل تنزل تجربه بین می رود. به تدریج شخصیت بیمار به تساوی کشاند.

به موازات، ایجاد اختلالات hyperkinetic. بیماران با تشخیص "بیماری هانتینگتون" غیر ارادی شروع به ایجاد تعداد زیادی از حرکات کوچک، در نتیجه از دست دادن توانایی تولید اقدامات ساده است. به عنوان مثال، پیاده روی همراه اش، تکان دادن دست و متر ص

بیماری هانتینگتون همان است. گاهی اوقات، به خصوص در مراحل اولیه، بیماران ممکن است اراده به سرکوب حتی یک hyperkinesis قوی، و در موارد دیگر می توان آن را بسیار ضعیف بیان شده است. بیماری دمانس همیشه همراه، اما میزان شدت آن ممکن است متفاوت باشد. گاهی بیماران، به رغم تخریب پی در پی، حفظ خود هسته ای خود را، و گاهی اوقات آن را از دست بسیار به سرعت. چه حساب برای جمله ویژگی های، دارو هنوز راهاندازی نشده است.

بیماری هانتینگتون. تشخیص و درمان

برای تشخیص، بیماران باید EEG، MRI را انجام. معمولا این مطالعات آتروفی کورتکس مغزی و تغییر در فعالیت الکتریکی آن ثبت شده است، دندانه به اصطلاح و تالاموس وجود دارد.

برای بیانیه ای از تشخیص، پزشکان هم مورد آزمون قرار مایع مغزی نخاعی، تحصیل در رشته تاریخ از این بیماری در خانواده است. امروز بیشتر و بیشتر روش توزیع برای تشخیص بالینی برای خانواده هایی که در گروه در معرض خطر هستند. آن را در حساسیت لنفوسیت به مطالعه اشعه X است. کودکان متولد شده در خانواده است که در آن یک حامل بیماری وجود دارد، باید در پرونده های پزشکی باشد.

بیماری هانتینگتون علاج ناپذیر است. به منظور تسهیل وضعیت بیمار را می توان به مجتمع های triftazine، رزرپین و دیگر آنتاگونیست دوپامین و آرام بخش اختصاص داده است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.