سلامتپزشکی

این بیماری آینه مرموز

اکثریت قریب به اتفاق مردم، صحبت کردن در مورد قلب، به سمت چپ قفسه سینه قرار دادن یک دست. با این حال، در سال 1643 جراح ایتالیایی مارکو سورینو مورد اول در تاریخ از قلب به سمت راست توصیف، و پس از بیشتر از 50 سال اولین بار جابجایی کامل از اندام های داخلی، شناخته شده به عنوان بیماری آینه توصیف شد. در این بیماری، محل از اندام های داخلی تصویر آینه از طبیعی است. بنابراین، قلب است به سمت راست، آن را نیز مواجه نوک سمت راست، سمت راست و معده، اما کیسه صفرا و کبد، در مقابل، به سمت چپ. روده، خون و عروق لنفاوی، اعصاب نیز در یک تصویر آینه مرتب شده اند. آن را لمس سندرم آینه و نور به ظاهر متقارن: حق دارد 2 لوب، و سمت چپ - 3.

البته، علاقه مند به این ناهنجاری تشریحی، مردم شروع به برای علل آن نگاه کنید. در این بیماری آینه قرون وسطی نسبت داده به همان اندازه جالب توجه شیطان و هدیه خدا. این تنها بسیار بعد، دانشمندان توضیحی برای این پیدا کرده اند پدیده اسرار آمیز ، و آن را با سندرم کارتاژنر و گره خورده است سندرم Kartagener. به طور کلی، سندرم آینه - یک بیماری ژنتیکی determenirovannoe ارتباط با فعالیت های مژگانی اپیتلیوم اختلال به علت یک نقص مادرزادی مورفولوژی. در این آسیب شناسی جهش در 12 ژن مختلف که رمز سنتز پروتئین مورد نیاز برای ساخت و عملکرد مژگانی به درستی رخ می دهد. به عنوان یک نتیجه، بیماران اختلالات اختلال تنفسی به عنوان تخلیه دشوار از مخاط دستگاه تنفسی، و در مردان (به ندرت زنان) نیز ناباروری مکرر.

در طول رشد و نمو جنین است که جنبش از مژه محور است که درباره آن تب مقامات، و چون، در پایان، در نقض توابع مژه ها رخ می دهد tranpozitsii تعریف می کند. مانند بسیاری از اختلالات ژنتیکی دیگر، بیماری از طریق حالت مغلوب اتوزومال آینه ارث مشخص، اما به دلیل فرکانس آن بسیار کم است: تنها بین 1 در 10000 تا 1 در 60000.

گاهی اوقات، در شرایط ویژه دشوار است، وجود دارد و تاخر ناقص از اندام های داخلی: آنها منعکس است، اما قلب هنوز باقی مانده است. در 95 درصد از موارد، این بیماران مورفولوژی نقص های مختلف مادرزادی قلب رنج می برند. همانطور که برای موارد دیگر، سندرم آینه، آن را عملا هیچ علمی اثر بر سلامت، کیفیت و ثابت طول زندگی است. ممکن است تنها برخی از ناراحتی از این واقعیت است که مردم به طور کلی از این ویژگی بی اطلاع، اما به دلیل در صورت مشکلات سلامتی پزشکان در مشکلات نگاه اول با تشخیص بیماری های قابل توجهی وجود دارد.

با این حال، سطح فعلی توسعه طب اجازه داده است پزشکان نه تنها به تشخیص جابجایی اعضای بدن از مردم، بلکه به انجام تجزیه و تحلیل ژنتیکی برای شناسایی جهش در ژن هدف. اما مشکل اصلی که ممکن است افراد با تشخیص از "بیماری آینه" روبرو هستند - است پیوند عضو. با توجه به نادر بودن این بیماری، پیدا کردن یک اهدا کننده بالقوه دشوار است، و اغلب به نظر نمی رسد ممکن است.

شایان ذکر است این واقعیت است که معکوس بودن انیم است نه تنها در انسان بلکه در میان نمایندگان دنیای حیوانات، مانند حلزون پیدا شده است. بنابراین، حلزون، به عنوان یک قاعده، یک سینک، پیچ خورده به سمت راست، اما با فرکانس 1 تا 10000 - 1 تا 100،000 افراد که دارای یک سینک، پیچ خورده به سمت چپ می باشد.

علاوه بر این، بیماری آینه یک زمین بسیار عالی برای توسعه خرافات است. با وجود این واقعیت است که از قرون وسطی تا به مدت طولانی به فراموشی کاهش یافته است، بسیاری از مردم هنوز بر این باورند که با انیم معکوس بودن بیماران دارای قدرتهای مافوق طبیعی و علم رسمی، به نوبه خود، همچنان به شور و شوق عوامل باعث چنین جهش خاص از ژنوم را مطالعه کنند.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.