سلامتپزشکی

سیناپس - این ... ساخت یک سیناپس. عصبی، سیناپس عضلانی و شیمیایی

سیناپس - یک تعریف جوانه سطح تماس سلول های عصبی و باقی مانده سلول های غیر تحریکی و تحریکی که ارائه انتقال سیگنال اطلاعات است. سیناپس مورفولوژی تشکیل تماس با غشاء سلول 2. غشاء و فرآیندهای غشایی مربوط به زائده از سلول های عصبی، به نام غشاء پیش سیناپس از یک سلول، که یک سیگنال، دوم از نام خود را دریافت - پس سیناپسی. همراه با بودن غشای پس سیناپسی ممکن است سیناپس interneuronal، عصبی و عضلانی و عصبی. کلام سیناپس در سال 1897 توسط چارلز Sherrington (مهندس فیزیولوژیست) معرفی شد.

یک سیناپس چیست؟

سیناپس - سازه های خاص، فراهم می کند که انتقال عصب فیبر عصبی ضربه به رشته های عصبی دیگر و یا سلول های عصبی، و این که اثر اتفاق افتاده در فیبر عصبی از سلول گیرنده (سطح تماس با هر یک از سلول های عصبی دیگر، و دیگر الیاف عصبی)، دو سلول های عصبی نیاز .

سیناپس - یک دفتر کوچک در پایان از نورون. با کمک آن انتقال اطلاعات از اول به نورون دوم است. محل تماس دو عصب در سه بخش از سلول های عصبی است. همچنین سیناپس در محل که در آن سلول های عصبی به ارتباط با غدد یا عضلات بدن متفاوت می آید.

چه آن را در سیناپس است

ساختار این سیناپس یک مدار ساده است. این است که از 3 قطعه، که هر کدام از توابع خاص در طول انتقال داده ها انجام شد. بنابراین، چنین ساختار ممکن است به نام سیناپس مناسب برای انتقال ایمپالسهای عصبی. به طور مستقیم در روند انتقال اطلاعات را تحت تاثیر قرار دو سلول اصلی: درک و انتقال. پایانه های پیش سیناپسی در حال ارسال است در پایان از سلول آکسون (بخش اولیه از سیناپس). ممکن است سلول برای شروع انتقال دهنده های عصبی را تحت تاثیر قرار (این کلمه معانی مختلفی دارد: واسطه واسطه یا انتقال دهنده های عصبی) - خاص مواد شیمیایی، به موجب آن بین 2 نورون انتقال سیگنال الکتریکی اجرا شده است.

شکاف سیناپسی قسمت وسط از سیناپس است - مدت زمان بین 2 واکنش نشان می دهد سلول های عصبی. از طریق این شکاف و وارد سلول انتقال توسط پالس الکتریکی. بخش نهایی یک سیناپس نظر گرفته می شود پذیرای از سلول است که در پایان پس سیناپسی (قطعه تماس با سلول با گیرنده های مختلف حساسیت در ساختار آنها).

واسطه سیناپس

میانجی (از رسانه لاتین - فرستنده، میانجی یا وسط). چنین واسطه در انتقال ضربه عصبی بسیار مهم سیناپس.

تفاوت های مورفولوژیکی سیناپس های مهاری و تحریکی است که آنها یک مکانیسم انتشار از انتقال دهنده عصبی ندارد. میانجی را در سیناپس بازدارنده، و دیگر نورون حرکتی سیناپس مهاری نظر گرفته شده است آمینو اسید گلیسین. اما ترمز یا ماهیت هیجان انگیز از سیناپس است توسط واسطه های خود را، و اموال از غشاء پس سیناپسی مشخص نیست. به عنوان مثال، استیل کولین دادن اثر تحریک در پایانه سیناپس عصبی عضلانی (عصب واگ در میوکارد).

استیل کولین انتقال دهنده عصبی در انتقال عصبی تحریکی کولینرژیک (غشاء پیش سیناپس بازی به پایان نخاع نورون حرکتی)، در سیناپس در سلول های رونشاو به ترمینال پیش سیناپسی، غدد عرق، nadpochenikov مدولا در روده و سیناپس در گانگلیون از سیستم عصبی است. Atsetilholi-nesterazu و استیل کولین نیز در کسری از بخش های مختلف مغز، گاهی اوقات در اعداد بزرگ، اما دیگر از سیناپس کولینرژیک بر روی سلول های رونشاو هنوز قادر به شناسایی سیناپس کولینرژیک باقی مانده بوده است. به گفته دانشمندان، تابع میانجی استیل کولین هیجان انگیز در سیستم عصبی مرکزی به احتمال بسیار زیاد است.

Katelhominy (دوپامین، نوراپی نفرین و اپی نفرین) بر واسطه های آدرنرژیک در نظر گرفته. آدرنالین و نوراپی نفرین در اتمام عصب سمپاتیک در سلول آدرنال مغز، مغز و نخاع سنتز شده است. اسیدهای آمینه (تیروزین و L- فنیل آلانین) به عنوان ماده شروع و سنتز آدرنالین محصول نهایی. ماده متوسط، که شامل دوپامین و نوراپی نفرین، همچنین تابع انتقال دهنده های عصبی در سیناپس، در انتهای اعصاب سمپاتیک ایجاد انجام دهد. این تابع ممکن است به صورت یک ترمز (غده روده ترشحی، چند sphincters و عضله صاف برونش، و روده) و یا تحریکی (sphincters عضله صاف و رگ های خونی خاصی، سیناپس قلبی - نوراپی نفرین، در podkrovnyh هسته مغزی - دوپامین).

وقتی که کامل عملکرد خود را از انتقال دهنده های عصبی سیناپس کاتکول آمین، جذب شده توسط پایان عصب پیش سیناپسی، و حمل و نقل گذرنده از غشاء گنجانده شده است. در طول واسطه جذب سیناپس از تخلیه زودرس بیش از عملیات طولانی و صاف محافظت می شود.

سیناپس: نوع اساسی و توابع

لانگلی در سال 1892، آن پیشنهاد شده است که انتقال سیناپسی در گانگلیون اتونوم از پستانداران است ماهیت الکتریکی و شیمیایی نیست. پس از 10 سال، الیوت است که آدرنالین از غدد فوق کلیوی به دست آمده از همان اثرات تحریک اعصاب سمپاتیک یافت شده است.

پس از آن به عهده گرفت که آدرنالین ترشح شده توسط سلول های عصبی قادر به تحریک و منتشر شده توسط یک پایان عصب. اما در سال 1921، لوی ساخته شده از تجربه، که ماهیت انتقال شیمیایی در سیناپس در میان قلب رویشی و عصب واگ ایجاد کرده است. او رگ های قلب قورباغه با شور پر و تحریک عصب واگ، ایجاد یک ضربان قلب کند. هنگامی که مایع از تحریک قلبی مهار nestimulirovanoe قلب است به آرامی ضرب و شتم منتقل شده است. واضح است که تحریک عصب واگ باعث انتشار عقب عامل در راه حل. استیل کولین به طور کامل تکثیر اثرات این ماده. در سال 1930، نقش استیل کولین در انتقال سیناپسی در گانگلیون از سیستم عصبی خودکار نصب شده دائمی فلدبرگ و کارکنان خود را.

سیناپس شیمیایی

سیناپس شیمیایی اساسا تحریک انتقال مختلف با کمک یک میانجی با presinapsa در postsinaps. بنابراین، تمایز در مورفولوژی سیناپس شیمیایی. سیناپس شیمیایی در مهره داران CNS شایع تر است. در حال حاضر شناخته شده است که نورون قادر به جداسازی و ترکیب یک جفت از واسطه (واسطه همزمان) است. نورون نیز پذیری انتقال دهنده عصبی دارند - توانایی تغییر واسطه اصلی در توسعه است.

سیناپس عصبی عضلانی

این سیناپس انتقال تحریک، اما این رابطه می تواند شکسته عوامل مختلف. انتقال به پایان می رسد در طول خروج از محاصره را در شکاف سیناپسی استیل کولین، همچنین در طول بازداشت خود را در بیش از این منطقه از غشاء پس سیناپسی. کثرت از سموم و مواد مخدر را تحت تاثیر قرار گرفتن، خروجی که مربوط به استیل کولین گیرنده های غشاء پس سیناپسی، در حالی که بلوک سیناپس عضلات انتقال تحریک. ارگانیسم در طول خفگی می میرد و جلوگیری از تنفس عضلات.

بوتولیسم - سم میکروبی در سیناپس، آن بلوک انتقال تحریک، بسیار مخربی به syntaxin پروتئین ترمینال پیش سیناپسی، با عملکرد در شکاف سیناپسی استیل کولین. مبارزه با چند مواد سمی عوامل تک دارویی (methylsulfate نئوستیگمین و نئوستیگمین)، و همچنین به عنوان حشره کش مسدود انتقال تحریک در سیناپس عصبی عضلانی با استفاده از غیر فعال استیل کولین استراز - آنزیمی که موجب شکسته شدن استیل کولین است. بنابراین، تجمع استیل کولین در منطقه غشاء سیناپسی حساسیت به واسطه کاهش می یابد وجود دارد، از غشاء پس سیناپسی، غوطه وری در واحد گیرنده سیتوزول ساخته شده است. استیل کولین بی اثر است، و سیناپس مسدود شده است.

سیناپس عصبی: نشانه ها و لوازم

سیناپس - یک نقطه تماس با ارتباط بین دو سلول. و هر یک از آنها نهفته است در غشاء و فرآیندهای غشایی electrogenic آن است. سیناپس عصبی شامل سه قسمت اصلی است: غشاء پس سیناپسی، شکاف سیناپسی و غشاء پیش سیناپسی. غشاء و فرآیندهای غشایی پس سیناپسی - یک پایان عصب، که گسترش به عضلات و کاهش به بافت های عضلانی. در این منطقه از وزیکول های پیش سیناپس آن است - یک حفره بسته با یک میانجی. آنها همیشه در حرکت هستند.

با نزدیک شدن به غشاء و فرآیندهای غشایی از انتهای عصب، وزیکول ادغام با آن، و میانجی می افتد را به شکاف سیناپسی. در یک کیسه انتقال دهنده عصبی کوانتومی شامل میتوکندری و (آنها برای سنتز انتقال دهنده عصبی ضروری است - منبع انرژی اولیه)، استیل کولین بیشتر از کولین و تحت تاثیر آنزیم atsetilholintransferrazy به atsetilSoA پردازش) تولید کرد.

شکاف سیناپسی در میان غشاء پس و پیش سیناپسی

در اندازه سیناپس مختلف شکاف متفاوت است. این فضا با مایع میان بافتی پر شده است، که در آن یک میانجی وجود دارد. غشاء و فرآیندهای غشایی پس سیناپسی را پوشش می دهد محل تماس با پایان های عصبی در عصب سیناپس mionevralnom سلول. در سیناپس خاص در غشای پس سیناپسی ایجاد برابر افزایش سطح تماس.

مواد اضافی موجود در غشاء و فرآیندهای غشایی پس سیناپسی

در این منطقه از غشاء پس سیناپسی شامل مواد زیر است:

- گیرنده (گیرنده استیل کولین در سیناپس mionevralnom).

- لیپوپروتئین (شباهت بالا با استیل کولین). این پروتئین پایان الکتروفیلی حال و سر یون است. سر وارد شکاف سیناپسی، تعامل با سر کاتیونی استیل کولین است. از آنجا که این تعامل یک تغییر در دپلاریزاسیون غشاء پس سیناپسی است پس از آن رخ می دهد، و به طور بالقوه وابسته به آن Na-کانال افشا می شود. دپلاریزاسیون غشاء به عنوان یک فرایند خود تقویت در نظر گرفته نشده.

- Gradualen بالقوه آن در غشای پس سیناپسی بستگی به تعداد واسطه، است که توسط پتانسیل اموال تحریکات محلی مشخص می شود.

- کولین استراز - نظر گرفته می شود یک پروتئین است که دارای عملکرد آنزیمی. با توجه به ساختار آن را شبیه به گیرنده کولین است و دارای خواص مشابه با استیل کولین است. کولین استراز را تجزیه می استیل کولین، یکی از اولین است که با گیرنده های کولینرژیک در ارتباط است. تحت عمل گیرنده استیل کولین حذف استیل کولین استراز رپولاریزاسیون از غشاء پس سیناپسی تشکیل شده است. استیل کولین کولین و اسید استیک لازم برای trophism بافت ماهیچه گردند.

با حمل و نقل معتبر است در کولین غشاء پیش سیناپس نمایش داده، آن است که مورد استفاده برای سنتز یک انتقال دهنده عصبی است. تحت تاثیر تغییرات انتقال دهنده عصبی در نفوذپذیری غشاء پس سیناپسی، و حساسیت های کولین استراز و بازده نفوذپذیری به مقدار اولیه. گیرنده شیمیایی هستند قادر به تعامل با واسطه است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.