سلامتپزشکی

چگونه به یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی؟ تجزیه و تحلیل ژنتیکی: بررسی، قیمت

توسعه ژنتیک در نهایت فراتر از آموزه کاملا علمی رفته و تبدیل به شیوه های صنعت. بسیاری از پزشکان امروز با استفاده از اطلاعات آزمایش ژنتیک برای قرار دادن تشخیص صحیح، به پیش بینی ممکن برای از بین بردن این بیماری و عوامل موثر در توسعه است. برای این کار، بیمار تنها نیاز به تصویب یک آزمون ژنتیکی نشان می دهد که یک تصویر کامل از ابتلا به این بیماری است.

چند کلمه در مورد DNA

اسید Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - ژن - مجموعه ای از نوکلئوتید، که در زنجیره تشکیل شده است. این است که این شکل گیری داخل سلولی حامل اطلاعات ارثی از پدر و مادر و انتقال به کودکان است.

در زمان تشکیل جنین تقسیم سلولی بسیار سریع انجام می شود. در این مرحله، مورد گسل های کوچک، که جهش های ژن نامیده می شود. این آنها هستند که شخصیت تعریف شده است یک فرد. جهش می تواند هم مثبت و منفی است.

دانشمندان تا حدی قادر به کشف رمز ژنتیکی بوده است. آنها می دانند که حضور برخی از ژن علت بیماریها، و آن کمک به مقاومت ذاتی به برخی از بیماری. تجزیه و تحلیل ژنتیکی می دهد پزشکان یک عکس از نحوه بهتر است به درمان بیمار، با توجه به تمایل خود را.

بیماری های تک ژنی و چند ریختی

پزشکان توصیه می شود برای انجام یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی هر فرد. این است که به یک بار در زندگی برگزار شد. با توجه به نتایج حاصل از یک گذرنامه ژنتیکی ساخته شده است. این شناسایی تمام بیماری ها امکان پذیر است و مستعد ابتلا به آنها را.

برای بیماری های مادرزادی جهش ژنی هستند. آنها با توجه به تغییر از یک نوکلئوتید در ژن دیگر بوجود می آیند. اغلب، چنین جایگزینی بی ضرر هستند، اما گاهی اوقات می تواند بیماری را جدی شود. در میان آنها، برای مثال، fenilketanuriya و دیستروفی عضلانی.

چند ریختی با جایگزینی نوکلئوتید در ژن همراه است، اما به طور مستقیم باعث این بیماری نیست، اما تنها به عنوان شاخص مستعد ابتلا به چنین بیماری عمل می کند. پلی مورفیسم - پدیده ای نسبتا شایع است. آن خود را در بیش از 1٪ از افراد در جمعیت نشان می دهد.

حضور چند شکلی نشان می دهد که تحت شرایط خاصی، اثر عوامل مضر ممکن است یک بیماری ایجاد می شود. اما این یک تشخیص، اما تنها یکی از گزینه های است. اگر شما یک زندگی سالم و، اجتناب از عوامل مضر، این احتمال وجود دارد که به این بیماری هرگز ظاهر خواهد شد.

بیماری های مادرزادی Rognozirovanie

توسعه ژنتیک مدرن نه تنها برای تعیین حضور بیماری های مادرزادی و یا مستعد ابتلا به آنها، بلکه به پیش بینی سلامت کودکان متولد نشده است. برای این منظور، پدر و مادر در مرحله برنامه ریزی بارداری به تصویب تجزیه و تحلیل ژنتیکی لازم است. این امر به ویژه مهم است اگر یکی از والدین در حال حاضر یک بیماری پیچیده است.

این نیز به بیماری های ژنتیکی که گذشت اعمال می شود. در میان آنها هموفیلی، که تقریبا در تمام سلسله سلطنتی از اروپا قدیمی، که در آن ازدواج مشترک برای تقویت روابط سیاسی بودند را تحت تاثیر قرار است.

همچنین، تجزیه و تحلیل ژنتیکی خواهد استعداد کودک به سرطان، دیابت، فشار خون بالا، بیماری عروق کرونر قلب را نشان می دهد. این امر به ویژه مهم است اگر کسی از پدر و مادر آینده در خانواده چنین تشخیص. ژن های مستعد ممکن است مغلوب (سرکوب) شرایط، اما این احتمال وجود دارد که در آینده کودک آنها رخ می دهد.

تست در دوران بارداری

اگر در زمان برنامه ریزی کودک توصیه می شود به دست بیش از تجزیه و تحلیل پدر و مادر، در دوران بارداری انجام آزمایش ژنتیک جنین. برای این منظور، برای مایع آمنیوتیک تجزیه و تحلیل، گرفته شده از خون بند ناف و یا قسمتی از جفت.

این مطالعات به تعیین امکان بیماری های مادرزادی مورد نیاز است. این یک بیماری بسیار غیر قابل پیش بینی که در نتیجه جهش جنین است که می تواند در پیش پیش بینی کرد رخ می دهد. در میان این بیماری ها متعلق به سندرم داون زمانی که جنین برای برخی از دلیل آن این است یک کروموزوم اضافی وجود دارد. مقدار طبیعی برای یک فرد - 46 کروموزوم، 23 جفت، یکی از پدر و مادر. سندرم داون به نظر می رسد کروموزوم جفت نشده 47.

همچنین، جهش های ژنتیکی پس از تحت بیماری های عفونی پیچیده در دوران بارداری ممکن است: سیفلیس، سرخجه. با توجه به نتایج حاصل از این تجزیه و تحلیل ممکن است تصمیم به سقط جنین، چرا که کودک متولد نشده به طور کامل غیر عملی.

زنان در معرض خطر

البته، این آزمون را برای بیماری جنین بهتر خواهد بود به هر مادر باردار، اما تعدادی از نشانه ای برای این روش وجود دارد. اول از همه، آن سن و سال است. پس از 30 سال، همیشه خطر بزرگ ناهنجاری در جنین است. این نیز افزایش اگر موارد سقط جنین وجود داشته است. برای مراحل اولیه از خطر آگاه، به تصویب تست نشان می دهد که همه چیز در نظم لازم است.

رخ می دهد در زنان باردار و بیماری های عفونی، و صدمات. آنها همچنین می توانند در این دوره از تشکیل جنین را تحت تاثیر قرار. هر چه زودتر آنها رخ می دهد، بیشتر در معرض خطر جهش خطرناک است.

همیشه وجود دارد خطر نامناسب توسعه جنین، اگر در حال حاضر از مفهوم و یا در مراحل اولیه پس از مادر تحت تاثیر عوامل خطرناک سقوط کرد. آنها به عنوان الکل، داروهای قوی، مواد روان گردان، اشعه ایکس و تابش دیگر قرار گرفت.

و، البته، بهتر است به امن، اگر یک خانواده در حال حاضر دارای یک فرزند با ناهنجاری مادرزادی.

تست پدری

گاهی اوقات در زندگی، و از جمله یک وضعیت زمانی که پدری کودک است. یا برای برخی از دلیل شکی نیست که پدر و فرزند، و یا مادر و بستگان کودک وجود دارد. در این مورد ممکن است برای انجام یک آزمایش خون ژنتیکی برای تعیین روابط. دقت در مطالعات این چنینی بیش از 90٪.

بله، و روش خود ساده است. این به اندازه کافی به دست بیش از یک پدر و مادر خون و کودک است. چند شاخصه آسان است برای تعیین اینکه آیا ژن مشترک در این دو نفر است.

تعیین پدری، به عنوان یک قاعده، در علم پزشکی قانونی مورد استفاده قرار برای اثبات یا رد نیاز برای هدف تعمیر و نگهداری.

پزشکی پیش بینی

هر سال، پزشکان تمایل به درمان نمی بیماری، و به آنها هشدار قبل از علائم است. همانطور که توسط تجزیه و تحلیل ژنتیکی نشان داده شده است، این است چندان دشوار نیست. از آنجا که ژنوتیپ در حال حاضر امکان نشان که بیماری یک فرد است است.

این روند پیش بینی شده (پیش بینی) دارویی به نام شده است. بر اساس گذرنامه ژنتیکی، دکتر تعیین عمر بیمار خود، از چیزهایی که خطرناک است که می تواند یک ماشه برای توسعه یک بیماری او هشدار داد. این بسیار آسان تر و ارزان تر از یک مدت طولانی، و گاهی اوقات بسیار موثر است، درمان.

تست اچ آی وی / ایدز

امروز، حتی تست اچ آی وی / ایدز ساخته شده با استفاده از تحقیقات ژنتیکی است. این روش پیچیده نیست، اما طول زمان انجام تحقیق. اما نتایج حاصل از این تجزیه و تحلیل دقیق تر و گویا هستند:

بسیاری از مراکز تشخیصی مدرن را تجزیه و تحلیل ژنتیکی، قیمت که به هر کس به بیمار به طور متوسط قابل دسترسی است. این همه در اهداف بستگی دارد: هزینه از 300 روبل به دهها هزار نفر متفاوت است. بنابراین، هیچ دلیلی برای رد به انجام چنین مطالعه آموزنده، به خصوص اگر آن می تواند زندگی شما و فرزندان خود را ذخیره کنید وجود دارد.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.