تشکیلعلم

ژنتیک انسانی و بهداشت

ژنتیک به عنوان یک علم در اوایل قرن بیستم نشات گرفته، و در 50 سال رشد شدید را تجربه کرده است. ژنتیک انسانی - این بخش در علمی است که در ساختار جمعیت های انسانی، به خصوص وراثت و بیماری های ارثی. این مرد مطالعات علم در مولکولی، سلولی، زیستی هستند، organismal، جمعیت و سطح biochorological.

ژنتیک انسانی است که از نزدیک به طب و انسان شناسی مربوط می شود. ژنتیک پزشکی در حال مطالعه الگوهای انتقال بیماریهای ارثی از نسلی به نسل، نقش وراثت در انواع بیماری های انسان، به عنوان مثال، آسیب شناسی ارثی (نقص، بیماری، تغییر شکل، و غیره.) و همچنین توسعه تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری های در از جمله بیماری با استعداد ارثی. ماموریت آن - را به سرعت شناسایی کودکان بیمار و توصیه هایی برای انتصاب درمان آنها، و این بسیار مهم است که به شناسایی حاملین این بیماری (یکی از والدین). Anthropogenetics مطالعه تنوع و وراثت از نشانه های طبیعی از بدن انسان است.

با وجود این واقعیت است که ژنتیک انسانی یک منطقه نسبتا جوان از علم است، مطالعات انجام شده در سال های اخیر شروع به بلند کردن حجاب اسرار کم از استخر ژن انسان است. ژنتیک و سلامت انسان به هم پیوسته، و علم در حال حاضر شناخته چند هزار بیماری ها، واقع ژنتیکی، 100٪ بسته به ژنوتیپ فرد. وحشتناک ترین آنها گالاکتوزمی کلاسیک در نظر گرفته، فیبروز اسید از لوزالمعده (فیبروز کیستیک)، فنیل، کلسترول بالا، homogentisuria، سندرم داون، ترنر، کلاین فلتر، و همچنین اشکال مختلف کرتینیسم و هموگلوبینوپاتی. علاوه بر این، بیماری هایی که بر محیط زیست و در ژنوتیپ و دیابت، روماتیسمی و برخی سرطان ها، بیماری عروق کرونر قلب، بیماری زخم معده و روده، اسکیزوفرنی و برخی از بیماری های روانی دیگر وابسته است. سپس پزشکان به ویژه مهم است به درک که چگونه به درخواست داده رمزگشایی شده و در درمان، و از همه مهمتر - در پیشگیری از بسیاری از بیماری ارثی است.

ژنتیک از رابطه جنسی مرد - این بخش از ژنتیک که نقش مکانیزم وراثت، و همچنین تنوع ژنتیکی در تعیین جنسیت می پردازد. پیشرفت در این زمینه پیشگیری و درمان به موقع بیماریهای ارثی ساخته اند امکان پذیر است.

طب مدرن و ژنتیک پزشکی است که همیشه به پیشگیری از بیماری های ارثی گرا. پیش از تولد (قبل از تولد) تشخیص - یک آزمایش تشخیصی از جنین در دوران بارداری به شناسایی نقص ژنتیکی است. به منظور ارزیابی داخل رحمی توسعه از جنین، استفاده های مختلف از روش های تشخیص پیش از تولد: غربالگری سونوگرافی، آزمایش خون بیوشیمیایی، hemostasiogram، cardiotocography، و دیگران.

محل پیشرو در میان روش به قبل از تولد کودک به تشخیص این بیماری طول می کشد یک آمنیوسنتز. روش شامل در به دست آوردن سلول های مایع آمنیوتیک جنین و توسط سوراخ (تحت هدایت سونوگرافی) غشاء. این اجازه می دهد شما را به تشخیص برخی از بیماری ها و بیماری کروموزومی، بر اساس - جهش های ژن است. چنین تشخیص کاملا برای همه زنان باردار توصیه می شود.

پیشرفت در علم و فن آوری به مردم مدرن استفاده می شود به lshim خطرات در رابطه با تنوع نامطلوب از آن در طول دوره قبل از تشکیل و توسعه تمدن بشر بود قرار داد. مواد شیمیایی، فیزیکی و کاملا احتمالا، جهش زا بیولوژیکی ممکن است در آینده انجام یک تهدید جدی به ساختار ژنتیکی جمعیت.

ژنتیک انسانی به وضوح نشان می دهد که آن را کاملا تمام نژادها است، از یک نقطه نظر زیستشناسی، برابر می باشند و فرصت برابر برای توسعه خود، تعریف شده توسط شرایط اجتماعی-تاریخی، ژنتیکی است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.