سندرم آیزن منگر: علائم. سندرم آیزن منگر و بارداری. بیماران مبتلا به سندرم آیزن منگر

پیشرفت قابل اثبات در طب در طول چند سال گذشته به یک افزایش شدید در امید به زندگی، و یا از بین بردن بیماری های قلبی منجر نشده است. علاوه بر این، در نوبه خود از قرن نوزدهم-XX، دانشمندان بسیاری از بیماری های جدید توصیف کرده اند. دلایل برخی از آنها هنوز باقی می ماند یک رمز و راز، علائم - تاری دید، و درمان بسیار دشوار است. سندرم آیزن منگر، به نام به نام پزشک اطفال اتریش و متخصص قلب و عروق، نمی تواند مشترک در نظر گرفته شود. آسیب شناسی نادر شرح مفصلی حدود 100 سال پیش دریافت کرده است. با این حال، حتی امروز، لازم نیست که در مورد درک روشنی از علت آن صحبت کنید.

اطلاعات کلی

سندرم (گاهی اوقات به نام مختلط) آیزن منگر - یک آسیب شناسی بسیار خطرناک، گسترش به ریه و سیستم قلبی است. بیماری قلبی توسط ترکیبی مشخص نقص دیواره بین بطنی ، و فشار خون بالا. توسعه بیماری منجر به افزایش فشار و اختلال در گردش خون ریوی. نتیجه یک شنت، که مسئول حق چاشنی خون به سمت چپ، که نقض فرآیندهای همودینامیک طبیعی است.

همچنین، مفهوم سندرم آیزن منگر شامل هر بیماری های قلبی، که با باز دهلیزی شریانی کانال و ثبت اختراع مجرای، حضور تنها یک بطن. در میان بیماران مبتلا به آسیب شناسی غیر طبیعی دیواره بین بطنی در 10٪ از موارد تشخیص داده میشود. در ساختار نقص مادرزادی اصلی عضلات بدن پیچیده آیزن منگر 3 درصد است.

علل توسعه سندرم

علل تنها از توسعه بیماری، پزشکان ممکن است نامیده می شود. با این حال، تعدادی از عوامل سبب شناختی که احتمال داشتن فرزند مبتلا به سندرم آیزن منگر افزایش وجود دارد:

1. استعداد ارثی. نقض در سطح ژن می تواند از پدر و مادر به فرزند منتقل، در نتیجه باعث افزایش احتمال ابتلا به بیماری های قلبی.
2. عوامل محیطی:

• مسمومیت جنین در رحم مادر.
• قرار گرفتن در معرض طولانی مدت به تابش الکترومغناطیسی.
• بیماری مزمن عفونی از پدر و مادر؛
• عوارض جانبی داروها و مکمل های غذایی توسط زنان در دوران بارداری استفاده می شود.

این عوامل فقط برای سندرم آیزن منگر معمولی نیست، اما در تئوری آنها می تواند علت بیماری های مختلف، از جمله این یکی.

با پیشرفت بیماری؟

بیماران مبتلا به سندرم آیزن منگر معمولا از مشکلات بهداشتی شکایت نیست. بنابراین، تشخیص زود هنگام است همیشه ممکن نیست. اولین نوزاد متصل مکانیسم های جبرانی، اما بعد از مدتی این بیماری خود را آشکار. منابع داخلی کوچک، سیستم قلبی به شکست است. علائم سندرم آیزن منگر چیست؟

1. افزایش ضعف، بدتر بعد از ورزش.
2. درد در سمت چپ قفسه سینه.
3. افزایش آبیه در طول روز از پوست است.
4. سنکوپ خود به خودی.
5. حملات سرفه همراه با ترشح خونی.

چنین عوارضی به هیچ وجه همه نگران. سندرم برای یک مدت طولانی می تواند به سرعت توسعه. اگر یک پزشک متخصص اطفال که کودک نظارت دارد، توصیه می شود به تصویب و سؤال اضافی در مرکز قلب، آنها نباید نادیده گرفته شود.

مراقبت های دوران بارداری در طول بیماری

پزشکان روسی بر این باورند که سندرم آیزن منگر و بارداری ناسازگار است. بنابراین، در هر مرحله از یک زن به سقط جنین توصیه می شود. همکاران غربی خود فکر می کنم در غیر این صورت. به گفته آنها، نسل مرفه در انطباق با مجموعه ای از قوانین و توصیه بستگی دارد.

اولین زن به بستری شدن در بیمارستان برای کل دوره بارداری. در بیمارستان، پزشکان باید به طور مداوم نظارت بر وضعیت جنین و برای اندازه گیری فشار در مویرگ ریوی. در اولین نشانه های تنگی نفس - ماسک اکسیژن است. شروع از سه ماهه اختصاص داده منعقد درمان دوم. چند روز قبل از تاریخ مورد انتظار از وقوع کودک توصیه می شود شوک درمانی از دیژیتال برای حفظ سیستم قلبی است. تحویل فقط در یک راه طبیعی امکان پذیر است.

اگر یک زن باید با تمام الزامات پزشکان باشد، احتمال یک نتیجه مثبت برای کودک 50-90٪ است. پیش بینی است منجر به مادر است. به همین دلیل، هنگام تصمیم گیری در ادامه از بارداری، یک زن باید در مورد خطرات بالقوه فکر می کنم.

معاینات پزشکی

درمان موثر برای افراد مبتلا به سندرم آیزن منگر غیر ممکن است تصور بدون معاینه ویژه. این فقط می تواند در درمانگاه های تخصصی با تجهیزات مناسب است. اگر تصور میکنید که این برنامه غربالگری آسیب شناسی معمولا شامل:

• رادیوگرافی قفسه سینه (تغییرات برآورد در شریان ریوی و خطوط از قلب).
• آنژیوگرافی (مطالعه عروقی).
• ECG (شناسایی پنهان اختلالات ریتم قلب).
• اکوکاردیوگرافی (تجسم از تغییرات پاتولوژیک در دیواره های بطن ها)؛
• کاتتریزاسیون قلبی (ارزیابی از بیماری و ماهیت آسیب ها، اندازه گیری پارامترهای عددی عضلات اصلی).

تشخیص افتراقی در تمام بیماران مبتلا به سندرم آیزن منگر مشکوک الزامی است. دسته پنج تایی فالوت، تنگی شریان، ثبت اختراع مجرای شریانی - یک لیست کوتاه از آسیب به حذف.

اصول درمان

درمان محافظه کارانه از بیماران ممکن است، ولی کارآمد نیست. از سوی دیگر، استفاده از مداخله جراحی همیشه نتایج مثبت تولید نمی کند. بنابراین پزشکان امروز به طور فزاینده ای با توسل به استراتژی ترکیبی.

بیماران با تصویر بالینی تلفظ و افزایش هماتوکریت منصوب حجامت. این روش به سه بار تکرار کنید تا یک سال، در همان زمان آن را ضروری است برای نظارت بر پارامترهای آهن خون است. درمان با اکسیژن و درمان ضد انعقاد است که به ندرت استفاده می شود، و نه اختیاری است. اشکال اصلی این روش در نظر گرفته شده تعداد زیادی از عوارض جانبی، مهم ترین در میان است که یک استعداد خونریزی. همچنین، بیماران از داروهای تجویز شده. "اپوپروستنول" و "Treprostinil" را بهبود می بخشد همودینامیک و "Traklir" را کاهش می دهد مقاومت عروق.

جراحی است که در دو نوع انجام: پیاده سازی یک ضربان ساز، پلاستیک MPP نقص. هنگامی که آیزن منگر عملیات سندرم به طور قابل توجهی می تواند به بهبود پیش آگهی این بیماری است. اگر این درمان بی اثر هستند، تنها می تواند به طور همزمان کمک پیوند ریه و قلب است. عمل جراحی پیوند فوق العاده پیچیده است، نیاز به هزینه های بزرگ مالی است. از سوی دیگر، آن خطر ابتلا به عوارض از بین نمی برد. هنگامی که هیچ راه حل دیگر، سوال مواد ساده و آسان است، پیوند دو می تواند یک زندگی را نجات دهد. قبل از اجرای آن به تصویب یک سؤال از پیچیده پزشکی لازم است.

بیماران مبتلا به سندرم آیزن منگر چگونه است؟

افرادی که برای مقابله با این بیماری قلبی، اغلب یک زندگی فعال است. با این حال، آنها باید به طور مداوم به دکتر مراجعه و برای نظارت بر شاخص های سلامت. این بیماران باید کم آبی بدن، قرار گرفتن در معرض طولانی مدت به ارتفاع بیماری های عفونی جلوگیری از. این مهم است که به رها کردن عادت های بد و داروهایی که می تواند باعث خونریزی. اگر بیمار دستور دکتر زیر، احتمال این امکان را به رهبری یک نرمال افزایش زندگی است. در غیر این صورت، سطح اکسیژن خون ممکن است به سطوح بحرانی که منجر به مرگ قرار می گیرند.