بیماری استریپم: علائم و درمان

بیماری Struupel یک آسیب شناسی است که با توسعه تدریجی ضعف در اندام های پایینی مشخص می شود، در مقابل افزایش تنش عضلانی در آنها. این یک بیماری ارثی است که میتواند در هر سن خاصی تشخیص داده شود و از اوایل کودکی تا پایان عمر پیری آغاز شود.

اطلاعات عمومی

بیماری استرومونل یک پاتولوژی پیشرفته مزمن سیستم عصبی است که متعلق به گروه بیماری های ناهمگن است. این توسط شکست دو جانبه مسیرهای به اصطلاح هرمی در طناب های قدام و جانبی کمر نخاعی مشخص می شود. اشکال غالب بیماری در طول چند سال اول زندگی یک فرد تشکیل می شود و فرم های انقباضی - در عصر بعد و مشخص شده توسط جریان سنگین است.

این آسیب شناسی برای اولین بار در سال 1866 توسط A. Strumpel شرح داده شد. این متخصص ماهیت خانوادگی بیماری را ذکر کرد. در ادبیات پزشکی شما می توانید نام های دیگر پاتولوژی را پیدا کنید (فلالی استریپم، پاراپلژی اسپاستیک خانواده).

دوره بیماری به آرامی پیشرفت می شود. اگر در سن زودرس اتفاق می افتد، بدخیم تر است. در مورد پیشرفت دیر، پرفشاری خون و hyperreflexia اغلب بر اختلالات حرکتی مختلف غالب است. پیش بینی بیماری، به گفته کارشناسان، برای بیماران مطلوب است. درجه از دست دادن ظرفیت کار طبیعی در درجه اول به شدت اختلال عملکرد سیستم عصبی مرکزی بستگی دارد.

با توجه به طبقه بندی بین المللی، بیماری استرومونتل (ICD-10) تحت رمزگذاری G11.4 رمزگذاری می شود.

دلایل اصلی

علل دقیق توسعه این بیماری در حال حاضر ناشناخته است. متخصصان در این زمینه فقط فرضیه های مختلفی را بیان می کنند، اما هیچکدام از آنها تا کنون تایید علمی نیافته اند.

وراث این بیماری

این بیماری تنها می تواند به ارث برده شود. در کل، کارشناسان چندین نوع از آنها را شناسایی می کنند:

• غلظت اتوزوم مغزی (در یک زن متاهل که یکی از والدین از این آسیب شناسی رنج می برد، احتمال داشتن یک کودک با چنین تشخیصی 50 تا 100 درصد است).
• Autosomal recessive (احتمال تولد یک کودک ناسالم در یک زوج متاهل که یکی از والدین در حال حاضر بیمار است، می تواند از 0 تا 50 درصد باشد).
• همراه با کروموزوم X (اغلب یک بیماری در مردان تشخیص داده می شود).

در عمل پزشکی، موارد خاص شناخته شده است (به عنوان مثال، سندرم آبجو، که خود را نشان می دهد آتروفی عصب بینایی)، زمانی که علائم بیماری بسیار مشابه پاراپلژی اسپاستیک خانواده است، اما با این حال بیماری های مستقل است.

بیماری Stryumpel چگونه ظاهر می شود؟ علائم

توسعه بیماری و تظاهرات علائم به تدریج رخ می دهد. بیمار در ابتدا ناراحتی دردناک در پاها را احساس می کند، احساس سفتی و انقباضات متقاطع دائمی دارد. بعد از مدتی خم شدن پاها در مفصل زانو دشوارتر می شود، و پس از آن تغییرات پاتولوژیک افزایش می یابد. برخی نمیتوانند پا را از کف پاره کنند. علاوه بر این، تغییر شکل (کوتاه و کمی بالاتر از حد معمول) می شود. در مراحل پایانی اختلالاتی جدی از عملکردهای اندام های لگنی به شکل نیازمند ادرار است.

شکل بیماری

بر اساس ویژگی های آسیب شناسی، در تمرین پزشکی، اشکال زیر مشخص می شود:

• بدون عارضه (در تصویر بالینی ضعف در عضلات اندام تحتانی بدون اختلالات همراه است).
• پیچیده (به جز نشانه های بالا در بیماران نیز تشخیص بیماری قلبی، تغییر شکل پا ، و غیره).

بسته به وجود موارد تایید شده، بیماری در میان بستگان نزدیک مشخص شده است:

• بیماری خانوادگی Stryumpel (از والدین به فرزندان به ارث برده).
• نوع ایده آل بیماری (در این مورد سابقه خانوادگی آسیب شناسی نمی تواند تشخیص داده شود).

بیانیه تشخیص

هنگامی که علائم ظاهر می شود، بسیار مهم است که خودتان را درگیر نکنید، اما به دنبال کمک از یک پزشک باشید. در پذیرش، متخصص اولین پرونده بیمار را جمع آوری می کند، به شکایات گوش می دهد و سوالات را مطرح می کند (زمانی که ضعف در پاها وجود دارد، آیا این بستگان بیماری مشابهی دارند، و غیره).

مرحله بعدی یک معاینه عصبی است. این شامل ارزیابی قدرت عضلات دست و پا، جستجو برای رفلکس های پاتولوژیک است. علاوه بر این، تصویربرداری از رزونانس کامپیوتری و مغناطیسی نخاعی را می توان تعیین کرد. چنین مطالعه اجازه می دهد تا حداکثر مطالعه دقیق از ساختار آن و شناسایی ممکن است نازک شدن از دستگاه های هرمی. توجه داشته باشید که در اکثر موارد CT و MRI هیچ تغییرات پاتولوژیک نشان نمی دهند.

چطور ممکن است بیماری Stremple تایید شود؟ تشخیص بیماری نیز شامل مطالعه پتانسیل های حساسی است. این روش باعث می شود که میزان انجام پالس های حساس در سراسر نخاع برآورد شود. تجزیه و تحلیل DNA برای تشخیص حضور جهش ژنی اجباری است.

باید توجه ویژه ای به تشخیص افتراقی داشته باشیم که در بعضی موارد باعث ایجاد مشکل می شود. این بیماری برای تمایز با سندرم میلز - ضایعه CNS دژنراتیو بسیار مهم است، که با گسترش بطن مغزی و آتروفی مفصلهای پیشانی و مرکزی مشخص می شود. از نظر بالینی، این بیماری به آرامی آشکار می شود. در مراحل آخر توسعه بیماری، فلج دو طرفه مشاهده می شود.

Paraplegia spastic family برای تمایز با شکل اسکلروز چندگانه به اصطلاح ستون فقرات مهم است. در اینجا لازم است که رفلکس شکمی، sphincters، دوره کل بیماری را در نظر بگیریم. توجه خاص در این مورد به بیماری های قلبی مربوط می شود. فقط پس از تحویل تمام آزمایش ها و آزمایش ها می تواند بیماری Stryumpel را تایید کند.

درمان

طب مدرن نمی تواند روش های موثر درمان این بیماری را ارائه دهد. درمان به کاهش نشانه ها و بهبود کیفیت زندگی بیمار کاهش می یابد.

بیماران داروهای تجویز شده برای کاهش تدریجی تن ماهی (Midokalm، Baclofen، Isoprotan)، آرام بخش ("Sibazon"، "Nosepam"، "Chlosepid")، ویتامین B گروه

بیماران مبتلا به این تشخیص، روش های فیزیوتراپی، حمام های مخروطی، برنامه های کاربردی پارافین در اندام تحتانی را نشان می دهند. علاوه بر این، نتیجه مثبت می تواند پس از درمان رفلکسوپسی، طب فشاری و دوره ای از آموزش فیزیکی درمانی دیده شود.

درمان ارتوپدی شامل استفاده از ارتوپدهای خاص است که به فردی کمک می کند که حرکت کند.

مهم است که توجه داشته باشید که در هر مورد خاص، دوره درمان و رویه های مربوطه به صورت جداگانه تعیین می شود. پزشک باید نه تنها نتایج آزمایش، بلکه وضعیت کلی بیمار، شدت علائم بالینی و وجود بیماری های دیگر را نیز مورد توجه قرار دهد. اولویت دادن به انتخاب داروها و اعمال آنها به شدت در دوز تجویز شده است. در غیر این صورت، احتمال پیش بینی نامطلوب افزایش می یابد.

بیماری استرومونل یک پاتولوژی پیچیده از دیدگاه روانشناختی است. بستگان و خویشاوندی باید خدمات اخلاقی کامل ارائه دهند. دوره های درمان علائم فوق توصیف شده حداقل دو بار در سال برگزار می شود. با درمان مداوم و کافی، پیشرفت بیماری می تواند کاهش یابد. این بدان معنی است که یک فرد می تواند یک شیوه معمول زندگی را هدایت کند و حتی برای مدت طولانی کار کند.

عوارض و عوارض

بیماری Strympel نه تنها برای تصویر بالینی آن خطرناک است. فردی با چنین تشخیصی دیر یا زود توانایی کامل بدون کمک را از دست می دهد. علاوه بر این، بیماری از اثر انعطاف پذیری کار به دلیل نقص عصبی مصنوعی در قالب ضعف عضلات پا است. به عنوان یک نتیجه، بیماران نمی توانند کار کنند، آنها به تدریج از دست دادن علاقه به زندگی. چنین افرادی نیازمند کمک نه تنها از متخصص تخصصی، بلکه از روانشناس نیز هستند.

اقدامات پیشگیرانه

متاسفانه پزشکی مدرن نمیتواند روشهای مناسب پیشگیری از این بیماری را ارائه دهد، چرا که علت اصلی آن معلوم نیست.

از سوی دیگر، کارشناسان اطمینان می دهند که باید سعی در زندگی صحیح داشته باشیم، خوب غذا بخوریم، غذای سالم را ترجیح دهیم و سیگار نگذاریم. فعالیت های ورزشی تاثیر زیادی بر تمام بدن دارد. اگر بستگان نزدیک سابقه بیماری استریپم داشته باشند، بهتر است با دکتر در این مورد مشورت کنید و در صورت لزوم چندین بار در سال یک معاینه کامل انجام دهید. این رویکرد نه تنها اجازه می دهد تا تشخیص موقتی در آسیب شناسی، بلکه تمام اقداماتی را برای کاهش پیشرفت آن انجام دهد.

نتیجه گیری

در این مقاله، ما در مورد بیماری Stryumpel صحبت کردیم. عکسهای بیماران مبتلا به این تشخیص را می توان در کتاب های مرجع تخصصی پزشکی دید. بی تردید، این پاتولوژی نیازمند نه تنها یک روش واضحی برای درمان است، بلکه یک حمایت مستمر اخلاقی از بستگان است.

دانشمندان از سراسر جهان همچنان به طور فعال این بیماری، علل اصلی توسعه و روش های مناسب درمان را مطالعه می کنند. حتی امروزه، گمانه زنی در مورد یک ژن خاص و جهش آن وجود دارد، که به طور مستقیم بر روی ظهور بیماری تاثیر می گذارد.

ما امیدواریم که تمام اطلاعات ارائه شده در اینجا برای شما مفید باشد. سالم باش