نوروبلاستوم در کودکان، 4 مرحله. علل، علائم، نشانه ها، پیش آگهی است. درمان نوروبلاستوما از یک کودک

نوروبلاستوما - سرطان سیستم عصبی سمپاتیک. در اغلب موارد، این بیماری در کودکان خردسال شناسایی شده است. به موقع تشخیص آن شانس بهبودی کامل را افزایش می دهد. از مواد این مقاله شما را به علل اصلی بیماری یاد بگیرند، چه علائم آن همراه است، که در آن درمان ضروری است.

طبیعت شگفت انگیز از نوروبلاستوم در یک کودک

نوروبلاستوما - شایع ترین تومور بدخیم است شخصیت. آن را برای حدود 15 درصد از کل موارد گزارش شده تومورهای دوران نوزادی و اوایل کودکی تشکیل می دهد. کارشناسان به طور کلی نشان می دهد تومور در کودکان تا پنج سال، اما مواردی از این بیماری در نوجوانان 11 و حتی 15 سال وجود دارد. با رشد و توسعه از کودک احتمال زیاد به صورت این بیماری موذی است هر سال کاهش می یابد.

تورم neuroblasts، به گفته پزشکان، آن است که با توانایی های شگفت انگیز برخوردار است. این به خصوص مهاجم و مستعد ابتلا به متاستاز در هر بخشی از بدن است. اغلب از فعالیت خود را از استخوان و سیستم لنفاوی رنج می برند. رشد neuroblast گاهی اوقات پزشکان ثابت تقسیم خود را با شکل گیری پس از تومورهای کانون. او برای اولین بار متاستاز، پس از آن به حالت تعلیق درآورد توسعه آن و شروع به پسرفت کند. بدخیمی از نوع دیگری توسط این علائم مشخص نیست.

نوروبلاستوم مغزی در کودکان برای اولین بار توسط دانشمند از آلمان، مورد بررسی قرار گرفت Rudolfom Virhovym در سال 1865. به نام دکتر تومور "گلیوما." چند دهه بعد دانشمند آمریکایی Dzheyms Rayt در نئوپلاسم جزئیات بیشتر بررسی و در جزئیات روند شکل گیری آن توضیح داد.

مراحل توسعه از نوروبلاستوم

مانند هر سرطان دیگر، نوروبلاستوم در کودکان می رود از طریق چند مرحله از توسعه متعارف، به عنوان تعریف اجازه می دهد تا به شما اختصاص یک درمان موثر:

• مرحله 1 با حضور تومورهای برداشت که اندازه 5 سانتی متر تجاوز نمی کند، و عدم وجود متاستاز به غدد لنفاوی است.
• 2A گام. مدارک و شواهد از تومورهای، که اکثر آنها در معرض حذف هستند.
• گام 2B. لنفاوی متاستاز گره یک جانبه رخ می دهد.
• مرحله 3. مشخصه های تومورهای دوطرفه ظاهر.
• مرحله 4 (A-B). سرطان رشد می کند، متاستاز به مغز استخوان، کبد و غدد لنفاوی است.

ما همچنین باید در نظر چگونه آخرین مرحله از توسعه نوروبلاستوم در کودکان است. گام 4 متفاوت عجیب و غریب نیست neoplasias ویژگی های بیولوژیکی استراحت، یک پیش آگهی خوب، و اگر درمان به موقع می دهد میزان بقای بالا.

علل اصلی رشد تومور

نوروبلاستوم، و همچنین انواع دیگر سرطان، توسعه در پس زمینه از جهش های ژنتیکی در ارگانیسم. در حال حاضر، کارشناسان می گویند که آن را افزایش می دهد به این تغییرات. فرض بر این است که نقش به اصطلاح عوامل سرطان زا، به عنوان مثال، مواد شیمیایی و اشعه. سلول های جهش نتیجه شروع به تکثیر، تشکیل یک تومور است. سرطان است که با قابلیت به اشتراک گذاری که آن را از خوش خیم متمایز می کند.

جهش های تحریک تشکیل نوروبلاستوم در دوره رشد جنین و یا بلافاصله پس از تولد کودک ناشی می شود. بنابراین، بسیاری از بیماران - grudnichki. منشاء تومور در neuroblasts آغاز می شود. این سلول های عصبی نابالغ، که در جنین در دوران داخل رحمی توسعه آن تشکیل شده است. در دوره عادی از neuroblasts بارداری فرض عملکرد فیبرهای عصبی یا سلول های مسئول تشکیل غده آدرنال می باشد.

بسیاری از آنها در حال حاضر تشکیل زمان تولد کودک. سلولهای نابالغ معمولا ناپدید می شوند. وقتی که این فرایند پاتولوژیک neuroblasts در طول این به نوبه خود به یک تومور است. تنها گواه عامل سرطان - استعداد ژنتیکی. با این حال، خطر ابتلا به بیماری ارثی 2٪ تجاوز نمی کند.

در اکثر موارد، پزشکان تشخیص نوروبلاستوم خلف صفاق، مورد علاقه منطقه که در آن محلی سازی - غدد آدرنال. از لحاظ تئوری، تومور ممکن است در هر نقطه از بدن بوجود می آیند. نوروبلاستوم خلف صفاق در کودکان رخ می دهد در 50٪ از موارد، 30٪ از بیماران ندول تومور عصب منطقه کمر، 20 درصد باقی مانده برای محلی سازی گردن و قفسه سینه را انتخاب نمایید توسعه یافته است.

چگونه یک تومور؟

در مرحله اولیه از روند پاتولوژیک علائم خاص مشاهده نمی شوند. بنابراین، تومور است که اغلب برای سایر بیماری های خاص به این گروه سنی دیده می شود.

علائم نوروبلاستوم در کودکان رخ می دهد بسته به محل تومور محلی سازی، مناطق گسترش متاستاز و سطح مواد وازواکتیو. به طور معمول، گره تومور اولیه در فضای خلف است، دقیق تر در غدد آدرنال. در موارد نادر، آن است که در گردن یا در مدیاستن ترجمه شده است.

چگونه نوروبلاستوم در کودکان؟ علائم این بیماری با آزادسازی هورمون توسط سلولهای سرطانی یا تومور فشار ثابت بر روی یک یا بدن دیگر ایجاد می شود. گاهی اوقات رشد آن عملکرد روده ها و مثانه تاثیر می گذارد. با توجه به فشرده سازی رگ های خونی در بیماران کیسه بیضه و ادم اندام تحتانی رخ می دهد.

لکه های قرمز و یا مایل به آبی بر روی پوست همچنین علائم نوروبلاستوم در کودکان هستند. ظاهر خود را نشان می دهد دخالت در روند پاتولوژیک سلول های اپیدرمی. با نفوذ تومور به طور مستقیم به مغز استخوان نوزاد ضعیف، اغلب بیمار می شود. در این مورد، حتی یک زخم کوچک می توانید در خونریزی شدید شود.

با توجه به علائم و نشانه های نوروبلاستوما، پدر و مادر باید یک دکتر مشورت کنید. تشخیص سرطان در مراحل اولیه می تواند زندگی یک کودک را نجات دهد.

نوروبلاستوم خلف صفاق

سرطان با منشاء عصبی از بافت است که در رخ می دهد فضای خلف، که با رشد سریع. در یک زمان کوتاه، آن را به کانال نخاعی نفوذ، تشکیل یک قوام ضخیم تومور، که می تواند با لمس شناسایی شده است.

نوروبلاستوما از غده آدرنال در کودکان در ابتدا هیچ علائم خاص تا زمانی که به اندازه قابل توجه می رسد و شروع به ضمیمه بافت های مجاور. نشانه های تومور مشهود چیست؟

1. حضور تشکیل متراکم در حفره شکمی.
2. تورم کل بدن است.
3. ناراحتی و درد در ناحیه کمری.
4. کاهش وزن.
5. افزایش درجه حرارت است.
6. تغییرات در شاخص خون شهادت به کم خونی است.
7. بی حسی، فلج اندام تحتانی.
8. ناراحت توانایی های عملکردی دستگاه گوارش و دستگاه ادراری.

دیگر محلی سازی تومورهای با منشاء عصبی

نوروبلاستوم مدیاستن خلفی در کودکان است که توسط یک کاهش وزن شدید، بلع مشکل، یک اختلال در فعالیت تنفسی همراه است. در برخی موارد، این بیماری منجر به تغییر در شکل قفسه سینه.

تومور zaglazno فضای بسیار نادر است، اما آنها می دانند بیشتر در مورد آنها. این به خاطر این واقعیت است که همه نشانه هایی از یک فرایند پاتولوژیک با چشم غیر مسلح قابل مشاهده است. سرطان است که با ظاهر لکه های تیره بر روی چشم، که شبیه یک کبودی طبیعی است. یکی دیگر از نشانه است کاهش پلک نوروبلاستوم. این پوشش به کره چشم غیر طبیعی امده.

اشکال نوروبلاستوما

در حال حاضر کارشناسان تشخیص نوروبلاستوم چهار شکل، که هر کدام دارای یک محل خاص و محلی سازی ویژگی های متمایز.

• مدولوبلاستوما. سرطان سرچشمه عمیق در مخچه، همین دلیل است که آن را می توانید با عمل جراحی نمی تواند حذف شود. آسیب شناسی توسط متاستاز سریع مشخص می شود. اولین نشانه های سرطان ناهماهنگی ظاهر می شود.
• رتینوبلاستوم. این تومور بدخیمی که شبکیه چشم در بیماران جوان تاثیر می گذارد. عدم درمان منجر به کل کوری و مغز متاستاز.
• Neyrofibrosarkoma. این تومور در حفره شکمی ترجمه شده است.
• Simpatoblastoma. این تومور بدخیم است، که "خانه" خود را انتخاب سیستم عصبی سمپاتیک و غدد آدرنال سرطان در جنین در دوران داخل رحمی توسعه آن تشکیل شده است. با توجه به افزایش سریع در نخاع ممکن است در simpatoblastomy اندازه که مستلزم فلج است.

چگونه از به رسمیت شناختن نوروبلاستوم؟

در ابتدا، دکتر تجویز تشخیص مشکوک تست خون و ادرار، نوروبلاستوم. در کودکان، علائم این بیماری مشابه سایر بیماری ها هستند و آزمایش های مواد بیولوژیکی حذف علل دیگر. نرخ بالای هورمون کاتکول آمین در ادرار نشان دهنده وجود سرطان است.

برای تعیین اندازه تومور، بیماران جوان محلی سازی آن تجویز CT، سونوگرافی و MRI است. یک روش مهم بیوپسی تشخیصی است. در این روش، یک متخصص باعث می شود سلول های سرطانی حصار برای بررسی آزمایشگاهی پس از آن، تجزیه و تحلیل بافت.

بر اساس نتایج آزمون به دکتر توسعه تاکتیک های درمان، فراهم می کند هدایت در درمان و راه زندگی بیمار.

گزینه های درمانی

درمان نوروبلاستوما در یک کودک است که معمولا در بخش متخصص سرطان های متعدد (himioterapevt، جراح و رادیولوژیست) دخالت دارند. پس از مطالعه ویژگی های تومور، پزشکان در حال توسعه تاکتیک های تخریب آن است. در این که چگونه تومور در پاسخ به فعالیت های انجام شده و پیش بینی در زمان تشخیص نهایی بستگی دارد.

به طور کلی، درمان نوروبلاستوما در کودکان شامل روش های زیر:

1. شیمی درمانی است. این روش شامل مقدمه ای از داروهای ضد سرطان در یک طرح خاص طراحی شده است. آماده سازی اثر مضر بر سلول های سرطانی، جلوگیری از تولید مثل آنها. با آنها قسمت های دیگر بدن، که منجر به عوارض جانبی مشترک (از دست دادن مو، تهوع، اسهال) را تحت تاثیر قرار. اثربخشی درمان توسط چندین بار در رابطه با پیوند مغز افزایش یافته است.
2. درمان جراحی شامل حذف تومور. قبل از عمل شیمی درمانی استفاده می شود. این اجازه می دهد شما را به کم کردن سرعت رشد تومور و علت رگرسیون متاستاز. پذیرش کامل حذف آن بستگی به محل و اندازه. یک تومور کوچک واقع در نزدیکی نخاع، و مداخله بسیار خطرناک است.
3. پرتو درمانی در پزشکی مدرن است که به ندرت استفاده می شود. این به طور فزاینده در سال های اخیر به جای عمل به عنوان تابش امن نیست و حامل یک تهدید خاص به زندگی کودک. پرتو درمانی است که به شدت بر روی شواهد توصیه می شود، زمانی که یک بهره وری پایین از روش های دیگر درمان وجود دارد، در مورد نوروبلاستوما غیرقابل برداشت در کودکان است.

یک رژیم غذایی خاص با بیماران کوچک تشخیص اندیکاسیون ندارد. بسیاری از والدین در حال تلاش برای مقابله با انواع روش های زندگی چاد، تنظیم رژیم غذایی خود را. ثابت شده است که برخی از محصولات و یا دقیق تر، مواد موجود در آنها، افزایش دفاعی بدن و قابل توجهی مانع از رشد تومور می شود. از جمله مواد شامل روی، آهن، بتائین، ویتامین های مختلف. آنها سرشار از میوه های خانواده مرکبات، سبزی جوان، هویج، کدو تنبل است.

موفقیت هر نوع درمان بستگی به نوروبلاستوم چقدر بزرگ در کودکان است. علل بیماری و مرحله بیماری نیز مهم هستند. روش رادیکال استفاده در مراحل اولیه تشکیل تومور امید برای بهبودی کامل می دهد. با این حال، این به آن بیمار کوچک در بازدیدکننده داشته است دکتر را تسکین نداد و عبور از بررسی به منظور جلوگیری از عود ممکن است.

احتمال بازیابی نهایی در مرحله دوم مستثنی نیست، به شرطی که یک عملیات موفق و شیمی درمانی.

مشکلات خاصی در مرحله ی دوم از این آسیب شناسی نوروبلاستوم بوجود می آیند. کودکان 4 مرحله از سرطان است که معمولا توسط پیش بینی ناامید کننده همراه است. عود پس از برداشتن تومور ممکن است، در پس زمینه از ظاهر بازیابی. نسل بعدی از طبیعت بدخیم است که معمولا در همان محل که در آن قبل از آن بود تشکیل شده است. پیش بینی برای این مرحله بقا 20 درصد به مدت پنج سال است. در این مورد، همه چیز بستگی به آموزش متخصصان، در دسترس بودن تجهیزات پزشکی لازم است.

چشم انداز

پس از فشرده پیش آگهی درمان سرطان برای بیشتر بیماران مطلوب است. کودکان با روند تومور موضعی، پزشکان می گویند به احتمال زیاد به بازیابی در اسرع وقت. با توجه به این دسته از بیماران، تومور ممکن است حتی بدون عمل جراحی ناپدید می شوند، اما درمان های پزشکی فشرده در این مورد الزامی است. در کودکان بزرگتر، داشتن گسترش تومور، شانس بهبودی کامل بسیار پایین تر است. علاوه بر این، تومور تواند عود کند.

در نتیجه از درمان آن اغلب نقش نوروبلاستوم ثانویه در کودکان است. پیش بینی در این مورد نیست مطلوب ترین. تومور ممکن است دوباره پس از چند سال به نظر می رسد، از جمله پس از درمان موفقیت آمیز است. این نوع از مفاهیم در طب مراجعه کننده به عوارض جانبی به عنوان دیر است. به همین دلیل است تمام بیماران بدون استثنا، پس از یک دوره درمان با توجه به پزشکان توصیه می شود به طور مداوم مشاهده شده است.

اقدامات پیشگیرانه

پزشکان هیچ توصیه های خاص برای جلوگیری از توسعه طبیعت بدخیم تومور و همچنین دلایل شکل گیری آن هنوز شناخته نشده و به جز از استعداد ارثی قرار نمی دهد. اگر بستگان نزدیک تا به حال به مقابله با این موذی تشخیص داده در طول برنامه ریزی بارداری مطلوب است برای شرکت در مشاوره پزشک، نسل شناس. این احتمال وجود دارد برای کمک به جلوگیری از اختلالات آینده در ارتباط با تولد یک کودک ناسالم.

متاسفانه، سرطان حاضر به طور فزاینده در بیماران جوان مبتلا به نوروبلاستوما است استثنا در کودکان است. عکس آسیب شناسی را می توان در کتاب های مرجع پزشکی تخصصی پیدا شده است. روش های خاص از پیشگیری، پزشکان نمی تواند به دلیل آسیب شناسی علت نامشخص است. هنگامی که علایم اولیه این بیماری مطرح است، مهم است که به دنبال توصیه های پزشکی. تنها پس از رفتن را از طریق ارزیابی تشخیصی کامل می توانید شخصیت از تومورهای قضاوت و برای توسعه استراتژی درمان نمونه. کارشناس قبل از آن خواهد تشخیص نهایی اعلام، بهتر است شانس برای بهبودی کامل. سالم ماندن!