محل تولید پلاکت. ساختار و عملکرد پلاکت

کوچکترین سلول های خون پلاکت می باشد. آنها مانند یک درایو بدون تسلیحات هسته ای است. قطر آنها این است که به احتمال زیاد به 4 میکرون و ضخامت - تا 0.75 میکرون است. هر لیتر از حجم پلاکت خون انسان است در 180-350 × 10 ^9.

راه ظاهر پلاکت

پلاکت ها در تکه تکه شدن سیتوپلاسم ظاهر می شود. آنها توسط یک سلول های مغز استخوان بزرگ از هم جدا - مگاکاریوسیت. آنها، به نوبه خود، در نتیجه endomitosis. پس از جدایی رخ می دهد 3-5 چرخه، که در طی آن کروموزوم دو برابر شده است، اما سیتوپلاسم است تقسیم نشده است. این کارشناسان فرآیند به نام تقسیم ناقص است.

این مهم است که به درک که محل شکل گیری پلاکت - یک مغز قرمز استخوان. از این که بیرون بروید و وارد جریان خون. اما یک سوم آنها در یک بار در طحال سپرده خواهد شد. این به خاطر این جنبش خود را در سراسر طحال کابل پر پیچ و خم کندتر است. 2/3 باقی مانده در گردش خون به طور متوسط هفت روز است. حداکثر طول عمر می تواند 12 روز برسد.

صفحات هسته

برای درک چگونگی کوچکترین سلول های خونی وجود دارد، لازم است که بدانید نه تنها محل تشکیل پلاکت. این مهم است که برای روشن شدن روند توسعه است. بنابراین، آن را جد megakaryoblasts است. این اندازه سلول بزرگ که از 20 میکرون با هسته است. این شامل نوکلئوتید. Megakaryoblasts به promegakaryocyte تبدیل شده است. این ساختار در معرض ابتلا به هسته polimorfizu است، سیتوپلاسم بدون دانه دانه او، بازوفیل.

مرحله بعدی توسعه مگاکاریوسیت است. این سلول عظیم در مغز استخوان، قطر که از 60 تا 120 میکرون است. این یک هسته خشن، که می تواند یک فرم بسیار عجیب و غریب را است. سیتوپلاسم آن را در اندازه بزرگ است، آن را به یک اجزاء دانه از رنگ صورتی و بنفش است.

مرحله یکی مانده به آخر ظاهر trombotsitogennogo مگاکاریوسیت است. پشت سر او در حال حاضر پلاکت بهبود به طور مستقیم. آنها از مگاکاریوسیت سیتوپلاسم جدا شده اند. این همه می گیرد در مغز استخوان محل اولیه شکل گیری پلاکت است.

صفحات جداسازی

مگاکاریوسیت Trombotsitogennye در مغز استخوان هستند در سطح اندوتلیال، به نام سینوس. فرآیندهای سیتوپلاسمی خود از آن عبور کند. برخی از آنها نفوذ به داخل سینوس لومن 1/2 میکرون و ثابت بر روی اندوتلیوم مگاکاریوسیت. آنها باید به عنوان لنگر خدمت می کنند. فرآیندهای دیگر - طول نوار سیتوپلاسمی طولانی می آید به 120 میکرون است. آنها در مجرای سینوس منتقل می کند. آنها به نام prothrombocytes هستند. هر مگاکاریوسیت می تواند 6 تا 8.

کاهش محلی سیتوپلاسم در لومن سینوس آغاز می شود. در نتیجه، آن را شکسته است و در حدود 1000 پلاکت فردی وجود دارد. این شکل گیری جای پلاکت می کند حتی نمی انجامد. این به خاطر این واقعیت است که در جریان خون نیز سقوط prothrombocytes. از رسیدن به microvasculature ریه، وجود دارد پلاکت کامل منتشر شد. به همین دلیل است بیشتر از آنها در وریدهای ریوی از در شریان مربوطه وجود دارد. جالب توجه است که می توان آنها را حتی از 7 به 17 درصد از پلاکت عبور از طریق جریان خون تشکیل شده است.

نوع سلول

کارشناسان تشخیص اشکال مختلف از کوچکترین سلولهای خونی است. به طور جداگانه پلاکت جوان جدا شده است. در مقایسه با اشکال بالغ آنها توسط اندازه نسبتا بزرگ، شن پراکنده و gialomer مایل به آبی مشخص شده است. تاثیرات شکل گیری آنها تقویت مغز استخوان، آن است که اغلب با از دست دادن خون قابل توجهی همراه است.

آنها از نظر ظاهر و پلاکت های قدیمی متفاوت است. زیر تصویر میکروسکوپ ما اجازه می دهد به نظر که آنها را به یک لبه باریک، تعداد زیادی از واکوئل و گرانول. آنها خطوط نامنظم، granulomerom تنگ است که می تواند کل پلاکت را اشغال متفاوت است. بیش از حد تعداد آنها را نشان می دهد به ظاهر از یک تومور بدخیم.

به طور جداگانه، اشکال از التهاب بهبود یافت. این otshnurovaniya از مگاکاریوسیت در نقض جدا ظاهر می شود. حضور آنها شهادت به بیماری های خون می شود. آنها اغلب مانند کوچک یا، برعکس، پلاکت های بزرگ خون انسان است.

به طور معمول، خون باید بیش از 90 درصد از شکل بالغ پلاکت باشد. آنها به شکل discoidal با لبه های تیز، granulomerom مرکزی هستند، که متشکل از 5/20 گرانول azurophilic، gialomerom یاس بنفش است.

فرآیندهای زندگی

ظاهر می شود در مغز استخوان، سلول های محل اصلی تشکیل پلاکت را ترک کند. به هر حال، تولید خود را trombotsitopoetinami کنترل شده است. آنها، به نوبه خود، به نظر می رسد نه تنها در مغز استخوان، بلکه طحال و کبد می شود. کارشناسان شناسایی دو گروه trombotsitopoetinov. آنها می توانند به مدت طولانی یا عمل کوتاه مدت است. اولین آنها ترویج بلوغ کامل و تمایز مگاکاریوسیت، و دومی افزایش رخ از این صفحات کوچک و تسریع نفوذ خود را به خون می شود.

پلاکت ها از بین می روند، که عکس را می توان در چند افزایش، به طور متوسط، یک عملیات هفته دیده می شود. این عمل به طور عمده در مغز استخوان، بلکه این سلول خون در طحال و کبد تجزیه می شوند. تخریب می گیرد در سیستم از سلولهای خاص به نام ماکروفاژها.

ساختار سوابق

هر پلاکت بالغ را می توان به سه منطقه تقسیم شده است. بخش محیطی غشاء سه لایه است. این شامل گیرنده برای کلاژن، سروتونین، ترومبین، اپی نفرین، ADP. در بخش بیرونی غشاء لایه خاص آمورف متشکل از عوامل ایجاد لخته شدن است از پلاسمای خون.

لایه میانی سل-ژل است. کانال های ویژه با دسترسی به خارج از غشا وجود دارد. همچنین لایه ریزرشته شامل یک شارژ از صفحات به شکل دیسک. از خواص این بخشی از پلاکت بستگی دارد که چگونه می شود بازپس گیری لخته خون.

همچنین جدا شده منطقه اندامک. این شامل گلیکوژن و آلفا گرانول، بدن متراکم، میتوکندری.

توابع

یاد بگیرید چگونه به نظر می رسد ذرات کوچک توصیف خون، بسیاری از شروع به تعجب که چه چیزی باعث پلاکت. آنها در نظر گرفته برای شرکت در هموستاز، کمک به آسیب دیده را ترمیم رگ های خونی. این امکان به لطف این واقعیت است که آنها را می توان به دیوار آسیب دیده متصل و بازگرداندن آنها ساخته شده است. همچنین، این سلول ها مورد نیاز برای جلوگیری از خونریزی و خروجی اولیه مایعات بیولوژیک از جریان خون.

فراهم می کند اجرای گفت توابع پلاکت خواص: چسبندگی و تجمع. بنابراین به آنها توانایی متصل به subendothelium و هم بچسبند پاسخ.