غربالگری - این چیست؟

هر چند در آرزوی چگونه برای تولید یک کودک قوی و سالم. اما، متاسفانه، هیچ یک از این واقعیت است که رشد کودک ممکن است با مشکلات به دلیل ناهنجاری های ژنتیکی را بی خطر است.

در دوران بارداری، مادر باردار دست بر تجزیه و تحلیل، اجرا می شود تعدادی از مطالعات مختلف، و همچنین نظارت بر رشد جنین و آمادگی برای زایمان. اما، با وجود همه این، این کشور به طور مداوم کودکان مبتلا به سندرم داون به دنیا آمد. کوه های باور نکردنی و تعجب کامل برای والدین - طبیعی است که هر که چنین است.

این به خاطر این واقعیت است که تحقیقات معمولی با کمک سونوگرافی می توانید این سندرم و از سوی دیگر اختلالات کروموزومی مشخص نیست. به عنوان مثال، با کمک سونوگرافی می توانید تنها داده های خارجی برآورد برای شناسایی نقص کودک و تولد خاص در توسعه است. اما در حال حاضر بسیاری از کودکان متولد شده با سندرم داون و ادواردز، هیچ ناهنجاری خارجی. تا به کشف کردن که جنین دارای یک ناهنجاری کروموزومی ممکن است، اما تنها پس از گذراندن یک غربالگری ژنتیکی در ترکیب - مجموعه ای از فعالیت ها و پژوهش. آنها قبل از تحویل انجام شده است.

غربالگری - آنچه در آن است؟

این کلمه به معنای "نمایش فیلم"، اگر شما آن را از انگلیسی ترجمه کنید. سونوگرافی غربالگری است که تقریبا تمام مادرانی انجام شده، حتی اگر بارداری کاملا طبیعی است. آیا آن را با 11-13 هفته بارداری.

غربالگری ژنتیکی ترکیبی - مجموعه ای از وقایع، که در محل قبل از تحویل و در تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی است. این شامل اولتراسوند و غربالگری بیوشیمیایی و محاسبه خطر فردی به تحمل یک کودک با یک ناهنجاری کروموزومی.

این مهم است که توجه داشته باشید که نتایج چنین مطالعه نمی تواند پایه ای برای تشخیص در نظر گرفته شود. پس از نمایش - این فقط یک فرصت برای ایجاد درجه خطر ابتلا به بیماری کروموزومی است. اگر بالا باشد، زنان باردار مطالعات سیتوژنتیک مهاجم تجویز می شوند.

غربالگری زنان باردار چگونه است؟ بیایید

مرحله اول از "غربالگری" روش - است یک امتحان سونوگرافی جنین. در برآورد خود را مطابق با اندازه سن حاملگی نوزاد، شرایط عمومی جنین، برخی از نقص بیان شده در توسعه، و غیره. این چیزی است که از خارج دیده می شود. اما شایان ذکر است که حتی اگر آسیب شناسی قابل مشاهده است، مشاهده نشد، به این معنا نیست که آنها می باشد.

برای مثال، در کودکان مبتلا به سندرم داون، تنها نیمی از موارد دیده می شود اختلالات بصری.

یک نتیجه دقیق تر از حضور بیماری های کروموزومی را می توان تنها پس از دوم غربالگری مرحله پاس به دست آمده - بیوشیمی. این بررسی خون مادران آینده برای حضور یک ماده خاص است که توسط جفت منتشر شده است. همچنین نسبت شاخص ها و غلظت خون از پروتئین و مواد نشانگر خاص ارزیابی می شود.

مرحله سوم - محاسبه خطر ابتلا به اختلالات کروموزومی با استفاده از برنامه های کامپیوتری. علاوه بر نتایج فوق همچنین شاخص های مورد استفاده مانند سن و وزن مادر، سن حاملگی، وجود عادات بد، هستند بیماری های ژنتیکی و حتی قومیت. بعد از اینکه کامپیوتر پردازش اطلاعات دریافتی، دکتر می تواند نتیجه گیری در مورد چگونه بالا خطر ابتلا به تولد نوزاد با یک بیماری ژنتیکی است.

اگر میزان آن کم است، بیمار می شود از نیاز به دوباره را هر پژوهش در پشت آن ساخته شده مشاهده معمول خلاص شوید. هنگامی که سطح متوسط، در سه ماهه دوم انجام غربالگری است. هنگامی که در معرض خطر است، تعیین یک برنامه تشخیص پیش از تولد. این تا 100٪ می تواند وجود هر گونه اختلال کروموزومی را تشخیص دهد.