عملکرد و ساختار پلاکت

پلاکت ها، طراحی شده اند که برای مقابله با از دست دادن خون ناگهانی، به نام پلاکت ها. آنها در مکان های آسیب رساندن به هر رگ های خونی جمع آوری و مسدود آنها را با یک پلاگین خاص است.

صفحات ظاهر

ساختار پلاکت می توان در زیر میکروسکوپ دیده می شود. آنها مانند یک دیسک، قطر که از 2 تا 5 میکرون تغییر است. حجم هر یک از آنها حدود 5-10 میکرون ^{3 است.}

در ساختار آن، پلاکت ها ترکیبی پیچیده است. او است که توسط سیستم میکروتوبول، غشاء، اندامکهای و ریزرشته ارائه شده است. فن آوری های مدرن اجازه می دهد برای برش ورق های گسترش eagled را به دو قسمت و توزیع آن در تعدادی از مناطق است. این است که چگونه قادر به شناسایی ویژگی های ساختار پلاکت بود. هر صفحه از چند لایه تشکیل: منطقه محیطی، سل-ژل، اندامک درون سلولی. هر یک از آنها عملکرد و هدف خود را دارند.

لایه بیرونی

منطقه محیطی شامل یک غشای سه لایه. ساختار پلاکت به طوری که در سمت بیرونی آن یک لایه که شامل عوامل پلاسما مسئول است لخته شدن خون، گیرنده و آنزیم های خاص. ضخامت آن کمتر از 50 نانومتر است. گیرنده های این لایه پلاکت مسئول فعال شدن این سلول و ظرفیت خود را برای چسبندگی (پایبندی به subendothelium) و تجمع (فرصت به هم پیوسته) است.

همچنین، غشاء phospholipid شامل یک عامل خاص از 3 یا به اصطلاح ماتریس. این قسمت مسئول تشکیل مجتمع انعقاد فعال همراه با عوامل پلاسما مسئول لخته شدن خون است.

علاوه بر این، آن است اسید آراشیدونیک. این یک جزء مهم از فسفولیپاز A است که در آن به منزله اسید مورد نیاز برای سنتز پروستاگلاندین ها. آنها، به نوبه خود، برای تشکیل ترومبوکسان A _2، که برای تجمع پلاکتی قوی مورد نیاز است در نظر گرفته شده.

گلیکوپروتئین

ساختار پلاکت است با حضور غشای خارجی محدود نمی شود. دو لایه ای چربی آن گلیکوپروتئین است. آنها طراحی شده اند برای اتصال پلاکت ها.

بنابراین، گلیکوپروتئین من یک گیرنده است که مسئول برای اتصال به subendothelial کلاژن این سلول خون است. فیبرونکتین - این چسبندگی پلاکت، گسترش آنها و ارتباط آنها با پروتئین دیگری فراهم می کند.

گلیکوپروتئین II برای انواع تجمع پلاکتی طراحی شده است. این فراهم می کند اتصال فیبرینوژن در خون از این سلول ها. آن را از طریق این روند ادامه تجمع بی وقفه و کاهش (جمع) از دسته است.

اما گلیکوپروتئین V برای حفظ ترکیب پلاکت. او توسط ترومبین هیدرولیز می شود.

اگر در لایه گفت کاهش پلاکت گلیکوپروتئین غشاء محتوای مختلف، آن را به یک علت افزایش خونریزی می شود.

به روش سل ژل

در طول پلاکت لایه دوم واقع در زیر غشاء، حلقه میکروتوبول است. ساختار پلاکت در خون انسان این است که این لوله ها از دستگاه انقباضی هستند. بنابراین، پس از تحریک این صفحات حرکت می کند حلقه فشرده و گرانول به مرکز سلول است. در نتیجه، آنها فشرده. همه این باعث ترشح محتویات آنها خارج است. این امکان به لطف یک سیستم خاصی از لوله باز است. این فرآیند به نام "گرانول تمرکز است."

با کاهش حلقه میکروتوبول نیز آن را امکان پذیر می شود به شکل شبه که تنها به نفع افزایش توانایی تجمع.

اندامک درون سلولی

لایه سوم شامل گرانول گلیکوژن، میتوکندری، α-گرانول، بدن متراکم. این منطقه به اصطلاح اندامک.

بدن متراکم حاوی ATP، ADP، سروتونین، کلسیم، آدرنالین و نورآدرنالین. همه آنها به منظور قادر به کار پلاکت لازم است. ساختار و عملکرد این سلول ها فراهم می چسبندگی و بهبود زخم. بنابراین، ADP تولید شده در طی اتصال پلاکت به دیواره عروق، آن را نیز مسئول این واقعیت است که بشقاب گفت از گردش خون ادامه داد برای پیوستن به آن در حال حاضر گیر کرده است. کلسیم شدت چسبندگی تنظیم می کند. سروتونین آزاد گرانول پلاکت تولید شده است. این در شکستن تضمین می کند تنگی عروق از لومن.

گرانول آلفا، اندامک موجود در منطقه، به تشکیل دانه های پلاکت کمک می کند. آنها مسئول تحریک رشد عضلات صاف، دیواره عروق بهبود عضلات صاف و نرم هستند.

این فرایند از سلول های تشکیل

برای مقابله با آن، چه ساختار پلاکت انسان است، شما نیاز به درک آنها از کجا آمده و چگونه تشکیل می شوند. این فرایند از ظهور آنها در متمرکز مغز استخوان. این است که به چند مرحله تقسیم شده است. در ابتدا تشکیل مگاکاریوسیت شمارش کلنی. برای چند مرحله، او را به megakaryoblasts، promegakaryocyte و در نهایت در پلاکت تبدیل شده است.

هر روز، بدن انسان به منظور از 66000 سلول در هر 1 لیتر از خون تولید می کند. در بزرگسالان سرم انسانی باید 150-375 باشد، کودک 150-250 پلاکت × 10 ⁹ / L است. بنابراین 70 درصد از آنها در گردش به دور بدن، در حالی که 30 درصد آنها در طحال انباشته شده است. در صورت لزوم، بدن را کاهش می دهد و منتشر پلاکت.

عملیات اصلی و پایه

به منظور درک آنچه بدن مورد نیاز پلاکت ها، درک کمی که به عنوان ساختار خاص پلاکت انسان است. آنها در درجه اول برای تشکیل لوله های اولیه، که باید کشتی های آسیب دیده را ببندید طراحی شده است. علاوه بر این، پلاکت به منظور سرعت بخشیدن به واکنش از لخته شدن پلاسما ارائه یک سطح.

علاوه بر این، مشخص شد که آنها را برای بازسازی و ترمیم بافت های مختلف آسیب دیده لازم است. پلاکت تولید فاکتورهای رشد، در نظر گرفته شده برای تحریک توسعه و تقسیم سلول های آسیب دیده.

قابل توجه است که آنها به سرعت و به طور دائم می تواند به یک دولت جدید حرکت می کند. انگیزه برای فعال شدن آنها می تواند هر تغییرات زیست محیطی، از جمله فشار مکانیکی ساده است.

به خصوص پلاکت

زندگی این سلول های خونی طولانی است. به طور متوسط، مدت زمان از وجود خود 6.9-9.9 روز است. پس از پایان این دوره آنها از بین می روند. در واقع، این عمل در مغز استخوان، بلکه به میزان کمتر، آن را در کبد و طحال است.

کارشناسان شناسایی پنج نوع مختلف از پلاکت های خون: جوان، بالغ، قدیمی، و فرم های دژنراتیو از التهاب است. به طور معمول، بدن باید بیش از 90٪ از سلول های بالغ باشید. فقط در این صورت ساختار پلاکت خوب است، و آنها قادر به انجام تمام توابع آن به طور کامل خواهد بود.

این مهم است که به درک که کاهش غلظت این سلول های خون علت خونریزی است که دشوار است متوقف شود. ظاهر لخته شدن خون - افزایش تعداد آنها علت ترومبوز است. آنها می توانند به رگهای خونی در اندام های مختلف بدن را مسدود و یا به طور کامل آنها را پوشش میدهد.

در اغلب موارد، مختلف ساختار مشکلات پلاکت تغییر نمی کند. تمام بیماری ها با تغییر در غلظت آنها در سیستم خون همراه است. کاهش در تعداد آنها به نام ترومبوسیتوپنی. اگر غلظت افزایش یافته است، آن است که به ترومبوسیتوز اشاره شده است. اگر شما نقض فعالیت این سلول ها می ترومبوآستنی تشخیص داده میشود.