سلامتپزشکی

ساختار DNA شامل ... ترکیب شیمیایی از DNA

بسیاری از مردم همیشه تعجب که چرا نشانه های خاص در دسترس به پدر و مادر به کودک (به عنوان مثال، رنگ چشم، مو، شکل صورت، و دیگران). علم ثابت شده است که مشخصه انتقال بستگی به مواد ژنتیکی یا DNA.

DNA چیست؟

در حال حاضر تحت اسید دئوکسی ریبونوکلئیک درک ترکیب پیچیده است که مسئول انتقال ویژگی ارثی است. این مولکول موجود در هر سلول از بدن ما است. این برنامه ریزی از ویژگی های اصلی بدن ما (برای توسعه یک صفت مربوط به یک پروتئین خاص).

چه تشکیل شده است؟ ساختار DNA شامل ترکیبات پیچیده - نوکلئوتید. توسط بلوک است که نوکلئوتید یا مینی ترکیب داشتن در ساختار خود پایه نیتروژنی، باقی مانده اسید فسفریک و قند (در این مورد - دئوکسیریبوز).

DNA یک مولکول دو رشته است، در جایی که هر یک از مدارهای طریق پایگاه های نیتروژن به دیگر متصل اصل تکمیلی.

علاوه بر این، می توان آن را به عهده گرفت که در DNA شامل ژن - توالی نوکلئوتید خاص مسئول سنتز پروتئین است. خواص شیمیایی ساختار اسید دئوکسی ریبونوکلئیک است چیست؟

نوکلئوتید

همانطور که گفته شد، واحد ساختاری اساسی اسید دئوکسی ریبونوکلئیک است نوکلئوتید است. این یک نهاد پیچیده است. ترکیب نوکلئوتید DNA زیر است.

در مرکز پنج جزء قند نوکلئوتید است (دئوکسیریبوز در DNA در مقابل RNA است، که شامل ریبوز). آدنین، گوانین، تیمین، اوراسیل و سیتوزین: برای آن است که پایه نیتروژنی، که جدا شده 5 نوع پیوست. علاوه بر این، هر نوکلئوتید تشکیل شده و اسید فسفریک باقی مانده.

ساختار DNA تنها شامل آن دسته از نوکلئوتید که واحد ساختاری نشان داد.

همه نوکلئوتیدها در یک زنجیره مرتب شده و هر یک از دیگر دنبال کنید. گروه بندی از سه (سه نوکلئوتید)، آنها یک دنباله که در آن هر سه گانه مربوط به یک اسید آمینه خاص تشکیل می دهد. نتیجه یک زنجیره است.

آنها از طریق اتصالات بازهای موجود متصل به هم. اصل رابطه بین مدارهای نوکلئوتید موازی - هیدروژن است.

توالی نوکلئوتیدهای اساس ژن هستند. نقض در ساختار آنها، منجر به شکست در سنتز پروتئینها و جلوه ای از جهش. ساختار DNA شامل ژن های مشابه که تقریبا همه مردم تعیین و تشخیص آنها را از سایر موجودات.

اصلاح یک نوکلئوتید

در برخی موارد، برای انتقال با ثبات تر از اصلاح صفت از پایه نیتروژنی استفاده شده است. ترکیب شیمیایی از DNA است اتصال یک گروه متیل (CH3) تغییر یافتهاست. چنین اصلاح (یک نوکلئوتید) اجازه می دهد تا به ایجاد ثبات در سلول های دختر بیان ژن و خصوصیات انتقال.

این "بهبود" از ساختار مولکولی می کند ارتباط از پایگاه های نیتروژنی تاثیر نمی گذارد.

این تغییر با غیر فعال سازی کروموزوم X استفاده می شود. در نتیجه، تشکیل بدن بار.

در صورت افزایش تجزیه و تحلیل DNA سرطان نشان می دهد که زنجیره ای از نوکلئوتید در بسیاری از بسترهای به متیلاسیون قرار گرفت. در مطالعات مشاهده ای، مشاهده شد که منبع از جهش است که معمولا یک سیتوزین متیله. به طور معمول روند demethylation در طول تومور می تواند روند توقف ترویج، اما به دلیل پیچیدگی آن، این واکنش انجام نشده است.

ساختار DNA

در ساختار مولکول دو نوع ساختار هستند. نوع اول - یک دنباله خطی از نوکلئوتید تشکیل شده است. ساخت و ساز خود تابع قوانین خاصی است. ضبط در نوکلئوتید مولکول DNA با 5'-پایانه و 3'-پایانه به پایان می رسد آغاز می شود. مدار دوم قرار دارد و در مقابل، در همان شیوه ای ساخته شده، تنها در مولکول یکی فضایی در مقابل دیگری، که در آن 5'-پایانه یک زنجیره است در مقابل 3'-پایان دوم واقع شده است.

مارپیچ - DNA ساختار دوم. ناشی از حضور پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتیدها مخالف. پیوند هیدروژنی تشکیل شده است (فقط تیمین، گوانین و کنتراست می تواند برای مثال، در مقابل اولین آدنین رشته - اوراسیل و یا سیتوزین) بین پایگاه های نیتروژنی مکمل. چنین دقت است با توجه به این واقعیت است که ساخت و ساز از مدار دوم می گیرد بر اساس اولین، بنابراین بین پایگاه های نیتروژنی وجود دارد یک بازی دقیق.

سنتز مولکول

چگونه مولکول DNA تشکیل می کند؟

در چرخه شکل گیری آن سه مرحله عبارتند از:

  • مدارهای قطع ارتباط.
  • الحاق سنتز واحد به یکی از زنجیره های.
  • فرمت از مدار دوم با توجه به اصل تکامل.

gyrase DNA - در مرحله تفکیک مولکول است توسط آنزیم های تحت سلطه است. این آنزیم ها در نابودی پیوند هیدروژنی بین زنجیره متمرکز شده است.

پس از زنجیره واگرایی می آید در آنزیم سنتز پایه - DNA پلیمراز. پایبندی خود را بر روی یک سایت 5 را ملاحظه نمود. در مرحله بعد، آنزیم حال حرکت به سمت 3'پایان، به طور همزمان اتصال نوکلئوتید مورد نیاز با پایگاه های نیتروژنی مناسب است. پس از رسیدن به محدوده از پیش تعیین (نابودگر) در انتهای 3 '، زنجیره ای پلی مراز است از منبع قطع شده است.

مدار تابعه پس از تشکیل بین پایگاه های که دارای مولکول DNA تازه تشکیل شده تشکیل پیوند هیدروژنی، و.

از کجا می توانم این مولکول را پیدا کنم؟

اگر شما را به ساختار سلول ها و بافت حفر کردن، مشاهده می شود که DNA است که عمدتا در یافت هسته سلول. هسته مسئول برای تشکیل شرکت های تابعه جدید، سلول ها یا کلون خود است. بنابراین اطلاعات ژنتیکی در حال حاضر در آن است، بین سلول های تازه تشکیل شده تقسیم یکنواخت (کلون تولید) و یا جزئی (که اغلب چنین پدیده ای در طول میوز مشاهده می شود). شکست نتایج اصلی در تخلف از تشکیل بافت جدید، که منجر به جهش.

علاوه بر این، نوع خاصی از مواد ارثی در میتوکندری موجود است. آنها DNA تا حدودی متفاوت از که در هسته (اسید دئوکسی ریبونوکلئیک میتوکندری دارای شکل حلقوی و انجام چندین توابع دیگر).

مولکول خود را می توان از هر سلول از بدن (برای مطالعه از سواب بیشتر مورد استفاده از داخل گونه یا خون) جدا شده است. بدون مواد ژنتیکی تنها در اپیتلیوم لایه برداری سلول های خونی و خاص (گلبول های قرمز).

توابع

ترکیب مولکول DNA تعیین عملکرد تابع انتقال اطلاعات خود را از نسلی به نسل دیگر. این به خاطر این سنتز پروتئین های خاصی را که منجر به بروز یک ژنوتیپ (داخلی) و یا فنوتیپی (خارجی - برای مثال، رنگ چشم یا مو) از ویژگی های.

انتقال اطلاعات از طریق اجرای کد ژنتیکی آن انجام شده است. بر اساس داده های رمزگذاری شده در کد ژنتیکی، یک توسعه اطلاعات خاص، ریبوزومی و RNA انتقال وجود دارد. هر کدام از آنها برای یک عمل خاص است - RNA پیامبر استفاده می شود برای سنتز پروتئین های درگیر در مولکول های پروتئین ریبوزومی مونتاژ، و شکل متناظر پروتئین حمل و نقل.

هر گونه شکست در عملیات و یا ساختار خود را تغییر دهید منجر به اختلال در عملکرد انجام، و به ظاهر از ویژگی های غیر معمول (جهش).

آزمون پدری DNA برای تعیین حضور علائم مرتبط با آن در مردم است.

آزمون های ژنتیکی

در حال حاضر چه می توان با مطالعه ماده ژنتیکی استفاده می شود؟

تجزیه و تحلیل DNA برای تعیین تعدادی از عوامل و یا تغییرات در ارگانیسم است استفاده می شود.

اولین مطالعه برای تعیین حضور مادرزادی، بیماری های ارث برده است. این بیماری ها عبارتند سندرم داون، اوتیسم، سندرم مارفان.

برای تعیین DNA خویشاوندی همچنین می توانید مطالعه قرار گیرد. آزمون پدری به مدت طولانی در بسیاری از، در درجه اول قانونی، فرآیندهای رایج بوده است. این مطالعه برای تعیین رابطه ژنتیکی بین فرزندان نامشروع تجویز می شوند. اغلب این متقاضیان آزمون در ارث در صورت بروز مشکل با مقامات منتقل می کند.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.