سندرم هاچینسون-گیلفرد: مختصات از درمان و علل این بیماری

سندرم هاچینسون-گیلفرد - یک اختلال ژنتیکی است که با زودرس و بسیار سریع پیری، که با تولد یک کودک شروع می شود. لازم به ذکر است که در سراسر جهان هستند این بیماران وجود دارد بسیار کوچک است. آسیب شناسی است نام دیگری - پیری زودرس.

علائم این بیماری

سندرم هاچینسون-گیلفرد دارای علایم واضح:

• یک افزایش اندک؛
• جمجمه دارای ابعاد غیر طبیعی افزایش یافته است؛
• عدم مو، ابرو و مژه.
• "چهره پرنده"؛
• سیستم های استخوان و بدن دیگر تغییر شکل؛
• فقدان چربی زیر جلدی؛
• جمع قوی در رشد جسمی، و تفکر و ذهنیت طبیعی است.

این باید گفت که مردم امید به زندگی خاص: 14 سال، اگر چه برای این مورد منحصر به فرد از یک فرد با این تشخیص تا 45 سال زندگی می کردند تا شناخته شده است. مرگ معمولا رخ می دهد به دلیل نارسایی قلبی، و سپرده بیش از حد چربی در بافت مغز است.

علل این بیماری و درمان خاص

سندرم هاچینسون-گیلفرد - یک آسیب شناسی اختلال در کروموزومهای انسان برانگیخت، یعنی درمان کامل در حال حاضر آن نمی تواند باشد. معنای این نقص در این واقعیت است که تعداد تقسیمات سلولی قابل ملاحظه ای کاهش می یابد، در مقایسه با هنجار است.

لازم به ذکر است که سندرم هاچینسون-گیلفرد (کودک شکل) می تواند بیمار هر کودک (صرف نظر از سن و روش زندگی از پدر و مادر) دریافت کنید. او قابل توجه در سن دو سال است. همچنین یک بیماری ورنر که در حال حاضر بزرگسالان اثر میگذارد. رشد بدن در سن سه متوقف می شود.

تشخیص ویژه این بیماری وجود ندارد، آن را به عنوان به طور کامل مطالعه نشده است. علاوه بر این، آن را به وضوح در علائم ذکر شده قابل مشاهده است. با توجه به درمان بیماری، اثر بخشی داروهای که می تواند آن ostanosit و بازگشت به یک زندگی عادی انسانی، نه. با این حال، کودکانی که سندرم هاچینسون-گیلفرد هستند باید با یک دکتر ثبت نام و به طور مداوم مورد بررسی. درمانهای خاص می تواند کمک به کاهش سرعت پیشرفت بیماری است.

طرح درمان سندرم است تا برای هر بیمار کشیده شده است. این شامل افزایش فعالیت حرکتی کودک، روشهای فیزیوتراپی. با توجه آسپرین upotrebelniyu با دوز کم در یک کودک خطر سکته مغزی را کاهش می دهد. گاهی اوقات بیماران جراحی، که در بای پس عروق، برداشتن دندان های شیری به کارگردانی قرار گرفتند.

اگر شما هیچ ایده چه چیزی آن را مانند یک کودک با سندرم هاچینسون-گیلفرد به نظر می رسد، و عکس ارسال شده در مقاله، شما را که نشان می دهد.

از ویژگی های این توسعه از کودکان مبتلا به این بیماری ارائه شده

اگر کودک از لحاظ جسمی نمی تواند رشد کند، تفکر و ذهنیت تحت تاثیر قرار نمی شد. بچه می تواند یادگیری خواندن، می توانید دانش به دست آوردن. البته، فرایند یادگیری خواهد شد در خانه را.

همانطور که برای چشم انداز آینده، آن را ناامید کننده است. برای یک مدت طولانی، مانند کودکان زندگی نمی کنند. واقعیت این است که در یک سال آنها 6/8 سال برگزار می شود. به طور طبیعی، دانشمندان در حال کار برای کشف مکانیسم وقوع این بیماری و راه آن را متوقف. با این حال، سطح فعلی توسعه طب تنها کمی می تواند به بهبود کیفیت زندگی بیمار، و همچنین کاهش سرعت روند پیری.